(η(6)-phenylcyclopentadienyl)Cr(CO)3 | 125505-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-phenylcyclopentadienyl)Cr(CO)3
• 英文别名: 2-(η6-phenyl-tricarbonylchromium)cyclopentadiene；carbon monoxide;chromium;cyclopenta-1,4-dien-1-ylbenzene
• CAS: 125505-86-4
• 化学式: C₁₄H₁₀CrO₃
• 分子量: 278.228
• InChiKey: MWZYOTMIRQIJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-phenylcyclopentadienyl)Cr(CO)3 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,4-bis[tricarbonylchromiophenyl]tricyclo[5.2.1.0(2.6)]deca-3,8-diene
  参考文献：
  名称：

  苯基环戊二烯基配体的杂双金属配合物：三羰基铬-eta（6），eta（5）-苯基环戊二烯基-过渡金属配合物的合成与结构（1）。

  摘要：

  通过（eta（6）-C（6）的反应，开发了一种新的杂化双金属配合物，与pi，pi-苯基环戊二烯基配体桥接，三羰基铬-eta（6），eta（5）-苯基环戊二烯基-过渡金属配合物）H（5）C（5）H（5））Cr（CO）（3）或其钠盐与过渡金属配合物。该方法适用于大多数过渡金属元素，具有易于操作，反应条件温和且产率中等至高的优点。如（1）1 H NMR光谱所示，苯基和环戊二烯基环的两个π系统之间的相互作用较弱。研究了七个配合物的X射线晶体结构。化合物23 [eta（6）-C（6）H（5）Cr（CO）（3）]（2）C（10）H（10）在正交常数空间群Pbca中结晶，单元常数a = 29.616（ 8）Å，b = 12.861（5）Å，c = 12.397（7）Å，V = 4721（6）Å（3），Z = 8，R = 0。045，R（w）= 0.045。化合物3（eta（6）-C（6）H（5）C（9）

  DOI：

  10.1021/ic951630i
• 作为产物：
  描述：

  (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium 、 生成 (η(6)-phenylcyclopentadienyl)Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  CECCON, ALBERTO;GAMBARO, ALESSANDRO;GOTTARDI, FRANCESCA;MANOLI, FRANCESCO+, J. ORGANOMET. CHEM., 363,(1989) N-2, C. 91-102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal stabilized carbanions XII. Intramolecular Cr(CO)3 migration from a phenyl to a cyclopentadienyl ring through a σ-bond
  作者：Alberto Ceccon、Alessandro Gambaro、Francesca Gottardi、Saverio Santi、Alfonso Venzo、Vittorio Lucchini

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80026-9

  日期：1989.12

  metallation of the corresponding neutral complexes with potassium hydride. The anions are fairly stable at room temperature and have been fully characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. Above 50°C the Cr(CO)3 group (TCC) migrates irreversibly to the cyclopentadienyl residue. A kinetic study of this process has been carried out, and a mechanistic scheme for the haptotropic shift is proposed.

  的钾盐（η 6 -苯基- TCC）环戊二烯基，3-（η 6 -苯基- TCC）茚基，和9-（η 6 -苯基- TCC）芴基，已在THF溶液通过相应的金属化制备与氢化钾形成中性配合物。阴离子在室温下相当稳定，并已通过1 H和13 C NMR光谱进行了全面表征。高于50°C时，Cr（CO）3基团（TCC）不可逆地迁移至环戊二烯基残基。已经对该过程进行了动力学研究，并提出了一种触觉位移的机理方案。
• Phenylation of cyclic and acyclic pentadienyl carbanions by π-fluorobenzenetricarbonylchromium
  作者：Alberto Ceccon、Alessandro Gambaro、Francesca Gottardi、Francesco Manoli、Alfonso Venzo

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88043-x

  日期：1989.3

  and 1,1′,5,5′-tetramethyl-1,3-pentadienyl carbanions by π-fluorobenzenetricarbonylchromium in ethereal solvents at 0°C gives good yields (> 70%) of complexes in which the phenyl-Cr(CO)3 group is σ-bonded to a pentadienyl skeleton. The regio and stereo isomers obtained have been identified by accurate 1H NMR study. Monotoring of the reaction by IR spectroscopy has shown that the mechanism of substitution

  环戊二烯基，茚基，芴基，1,3-戊二烯基，2,4-二甲基-1,3-戊二烯基和1,1'，5,5'-四甲基-1,3-戊二烯基碳负离子通过π-氟苯三羰基铬的苯甲酰化醚溶剂在0°C时可获得良好的收率（> 70％），其中苯基-Cr（CO）3基团通过σ-键键合到戊二烯基骨架上。通过精确的1 H NMR研究已鉴定出所获得的区域和立体异构体。通过IR光谱对反应的单分子化表明，用环状阴离子取代氟的机理与用无环阴离子取代氟的机理不同。