potassium nitrate-18O3 | 191354-71-9

• 英文名称: potassium nitrate-18O3
• CAS: 191354-71-9
• 化学式: K*NO₃
• 分子量: 107.105
• InChiKey: FGIUAXJPYTZDNR-DRNITEGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 potassium nitrate-18O3 、 三氟甲磺酸 、 六氟异丙醇 以86 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  B(9)-OH-o-Carboranes：合成、机理和性质探索

  摘要：

  在此，我们通过在三氟甲磺酸 (HOTf) 和六氟异丙醇 (HFIP) 的协助下使用市售的 68% HNO 3氧化邻碳硼烷，提出了一种化学稳健且高效的 B(9)-OH-o-碳硼烷合成路线. 反应效率高，碳硼烷范围广，B(9)/B(8)的选择性高达98:2。这种转化的成功依赖于 HNO 3的强亲电性和氧化性，通过布朗斯台德酸 HOTf 和溶剂 HFIP 的氢键促进。机理研究表明，邻碳硼烷的氧化涉及 HNO 3的初始亲电攻击到邻碳硼烷的最具负电性的 B(9) 处的氢原子。在这种转化中，B-H键的氢原子是亲核位点，不同于亲电取代反应中硼原子是亲核位点。因此，这是邻碳硼烷在温和条件下的氧化还原反应，其中 N(V) → N(III) 和 H(-I) → H(I)。9-OH- o的衍生化-carborane 进一步检查，carboranyl 基团被成功地引入氨基酸、聚乙二醇、生物素、脱氧尿苷和糖类。毫无

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13570
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯腈 在 甲烷磺酸 、 potassium nitrate-18O3 作用下， 反应 0.25h， 以78%的产率得到4-methyl-3-((di-(18)-O)-nitro)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on the mechanism of the Cadogan–Sundberg indole synthesis

  摘要：

  The Cadogan-Sundberg indole synthesis produces two major products from the treatment of 2-nitrostilbenes with triethyl phosphite, which are the 2-arylindoles and the corresponding 2-aryl-N-ethoxyindoles. We were interested in determining the origin of the oxygen atom in the 2-aryl-N-ethoxyindoles. In this study, we verify that this oxygen atom originates from the nitro group and not from the triethyl phosphite. (c) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.146

文献信息

• Kinetics and mechanism of nitrate reduction by a dimeric aquamolybdenum(III) complex in aqueous solution. Direct evidence for an oxo-group transfer
  作者：Karl Weighardt、Maria Woeste、Partha S. Roy、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1021/ja00312a085

  日期：1985.12