bis[N,N-bistrimethylsilylamido]bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II) | 154671-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis[N,N-bistrimethylsilylamido]bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II)
• 英文别名: [Yb{N(SiMe₃)₂}₂(THF)₂]；[(Me₃Si)₂N]₂Yb(THF)₂；Bis(trimethylsilyl)azanide;oxolane;ytterbium(2+)
• CAS: 154671-38-2
• 化学式: C₂₀H₅₂N₂O₂Si₄Yb
• 分子量: 638.027
• InChiKey: NMYFSNSSDXRASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[N,N-bistrimethylsilylamido]bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到Yb[N(SiMe₃)₂]₂
  参考文献：
  名称：

  有机酰胺基和芳氧杂环戊烷类化合物，15.镧系元素的有机金属化合物，116.低配位数的二价镧系元素有机酰胺配合物的合成以及双[（N -2,6-二异丙基苯基）（N-三甲基甲硅烷基）酰胺基的X射线晶体结构]双（四氢呋喃）sa（II）和-y（II）† ‡

  摘要：

  汞（II）酰胺络合物Hg [N（SiMe 3）（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] 2（1）是通过HgBr 2与Li [N（SiMe 3）2,6 -我镨2 ç 6 ħ 3）]在乙醚溶剂。1与元素sa，euro或在THF溶剂（THF =四氢呋喃）中的氧化还原金属转移反应生成新型二价络合物Ln [N（SiMe 3）（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2（THF）2，其中Ln = Sm（2），Eu（3）和Yb（4）。4也通过元素镱的反应合成，HgPh 2和HN（森达3）（2,6--ME 3）2 ] 2（THF）2 LN = SM（[ 5），镱（6）]通过反应HgPh 2和HN（SiMe 3）2的金属。在高真空下热脱溶剂4得到Yb（N）（SiMe 3）2,6- i Pr 2 C 6 H3）] 2（THF）（7），而在相同条件下6则得到无溶剂的配合物[Yb [N {SiMe 3）2 ]

  DOI：

  10.1002/cber.19971300316
• 作为产物：
  描述：

  YbI₂(THF)₂ 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到bis[N,N-bistrimethylsilylamido]bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II)
  参考文献：
  名称：

  tter（II）酰胺和冠醚：加成与酰胺取代

  摘要：

  通过盐获得新的Yb（II）酰胺[Yb（NPh 2）2（THF）4 ]（1）和Yb {NPh（SiMe 3）} 2（THF）x（x = 1或3）（2）确定了消除方法和二聚体[Yb {NPh（SiMe 3）} {μ-NPh（SiMe 3）}（THF）] 2（2a）的结构。酰胺的反应1，2和[镱{N（森达3）2 } 2（THF）2 ]（3）与[18]冠-6，得到结晶结构上表征分子复合物[镱（NPH 2）2（[18]冠-6）]（4）在的情况下，更小的NPH 2 -配体和盐[镱{具有庞大的双（三甲基甲硅烷基）酰胺配体的N（SiMe 3）2 }（[[18] cro-6）] [Yb {N（SiMe 3）2 } 3 ]（5）。晶体4具有“螺纹”结构，在[18]冠-6配体的相对侧上具有NPh 2基团，并且N-Yb-N'角为176.6°。相关酰胺钾[K（[18] crown-6）（NPh 2）]的X射线衍射研

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01408-5

文献信息

• Characterization and reactivity of peralkylated LnIIAlIII heterobimetallic complexes
  作者：Hanne-Marthe Sommerfeldt、Christian Meermann、Marcus G. Schrems、Karl W. Törnroos、Nils Åge Frøystein、Robert J. Miller、Ernst-Wilhelm Scheidt、Wolfgang Scherer、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/b716603f

  日期：——

  The heterobimetallic peralkylated complexes [Ln(AlR4)2]n (Ln = Sm, Yb; R = Me, Et) were synthesized by a silylamide elimination route from Ln[N(SiMe3)2]2(THF)2 and an excess of AlR3. The solid-state structure of [Sm(AlEt4)2]n is isomorphous to that of the ytterbium derivative. Polymeric [Yb(AlMe4)2]n was examined by 1H and 13C MAS NMR spectroscopy revealing the presence of distinct bridging methyl

  通过甲硅烷基酰胺消除途径从Ln [N（SiMe3）2] 2（THF）2合成杂双金属过烷基化的配合物[Ln（AlR4）2] n（Ln = Sm，Yb; R = Me，Et） AlR3。[Sm（AlEt4）2] n的固态结构与y衍生物的同构。聚合物[Yb（AlMe4）2] n通过1H和13C MAS NMR光谱检查，发现存在不同的桥连甲基。[Yb（AlMe4）2] n与1,10-菲咯啉（Phen）的反应得到单体供体加合物Yb（AlMe4）2（Phen），而质子分解反应的当量为2当量。C5Me5H（HCp *）得到了组成为[Cp * Yb（THF）（4）] [AlMe（4）]的分离离子对。提供了两种both（II）配合物的单晶X射线衍射数据。对[Sm（AlMe4）2] n，[Sm（AlEt4）2] n，
• Addition of Terminal Alkynes to Aromatic Nitriles Catalyzed by Divalent Lanthanide Amides Supported by Amidates: Synthesis of Ynones
  作者：Bei Zhao、Yingming Yao、Hao Ding、Chengrong Lu、Xiaolin Hu、Bing Wu

  DOI：10.1055/s-0033-1338446

  日期：——

  An efficient protocol has been established for the synthesis of conjugated ynones via addition of terminal alkynes to aromatic nitriles, which is catalyzed by novel divalent lanthanide amide complexes. All the reactions gave the products in good to excellent yields at room temperature under solvent-free conditions without any additives. The novel lanthanide amide catalysts were also synthesized and

  已经建立了通过将末端炔烃添加到芳香腈来合成共轭炔酮的有效方案，该方法由新型二价镧系元素酰胺配合物催化。所有反应均在室温、无溶剂条件下、不含任何添加剂的情况下均以良好至极好的收率得到产物。还首次合成了新型镧系酰胺催化剂并对其进行了结构表征。
• [LnIIAlIII2(alkyl)8]x: donor addition instead of donor-induced cleavage
  作者：Marcus G. Schrems、H. Martin Dietrich、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/b512047k

  日期：——

  (SmAl2Me8)x and (SmAl2Et8)x are obtained via a silylamide elimination reaction from Sm[N(SiMe3)2]2(THF)2 and excess AlR3 (R = Me, Et); (LnAl2Et8)x (Ln = Sm, Yb) react with THF, pyridine, and 1,10-phenanthroline to form the first donor adducts of homoleptic peralkylated Ln–Al heterobimetallic complexes.

  (SmAl2Me8)x 和 (SmAl2Et8)x 是通过从 Sm[N(SiMe3)2]2(THF)2 和过量的 AlR3 (R = Me, Et) 进行硅氨基消除反应获得的；(LnAl2Et8)x (Ln = Sm, Yb) 与 THF、吡啶和 1,10-菲咯啉反应，形成同金属配体的全烷基化 Ln–Al 异金属复合物的首个供体加合物。
• Ca^II, Yb^IIand Sm^IIBis(Amido) Complexes Coordinated by NHC Ligands: Efficient Catalysts for Highly Regio‐ and Chemoselective Consecutive Hydrophosphinations with PH₃
  作者：Ivan V. Lapshin、Ivan V. Basalov、Konstantin A. Lyssenko、Anton V. Cherkasov、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/chem.201804549

  日期：——

  styrene, 2‐vinylpyridine and phenylacetylene with PH3 catalyzed by bis‐(amido) complexes [(Me3Si)2N]2M(NHC)2 (M=Ca, Yb, Sm) coordinated by NHC ligands is described. The reactions of styrene with PH3 proceed under mild conditions in quantitative yields to afford only anti‐Markovnikov product and allow for the chemoselective synthesis of primary, secondary and tertiary phosphines. Addition of phenylacetylene

  双（酰胺基）配合物[（Me 3 Si）2 N] 2 M（NHC）2（M = Ca，Yb，Sm）配位催化的PH 3苯乙烯，2-乙烯基吡啶和苯乙炔分子间氢磷酸化的第一个实例描述了NHC的配体。苯乙烯与PH 3的反应在温和的条件下以定量收率进行，仅提供抗马尔可夫尼可夫产物，并允许化学选择性合成伯，仲和叔膦。在PH 3中加入苯乙炔无论初始摩尔底物比例是什么，都会导致三（Z-苯乙烯基）叔膦的排他性形成。证明了路易斯碱与预催化剂中的金属离子配位对在PH 3苯乙烯加氢磷酸化反应中的关键作用。还发现游离的NHC能够促进向苯乙烯中添加PH 3，但是与金属络合物相比，它们提供的反应速率要低得多。
• Synthesis and characterization of new divalent lanthanide complexes supported by amine bis(phenolate) ligands and their applications in the ring opening polymerization of cyclic esters
  作者：Divine T. Dugah、Brian W. Skelton、Ewan E. Delbridge

  DOI：10.1039/b816916k

  日期：——

  A selection of divalent compounds (1, 3, 4, 5, 6 and 7) were tested as catalyst precursors in the polymerization of ε-caprolactone and/or L-lactide which resulted in high molecular weight polymers with PDIs of 1.11–2.81 and 1.13–1.56 for ε-caprolactone and L-lactide respectively. All polymerization studies were performed in either toluene or THF and at room temperature (ε-caprolactone) or 70 °C (L-lactide)

  二阵列的处理（酚）中文2大号X L X = [（- OC 6 H ^ 2（2,4-R）（6-CH 2））2 NCH 2 CH 2 X]，其中X = CH 2 NMe 2，NMe 2，NEt 2，OMe，R = Bu t，Pe t，其中Pe t = C（CH 3）2 Et}与[Ln（N（SiMe 3）2）2（THF）2]（Ln为镱，钐）以1：在己烷中，得到的新的二价镧系元素的双（酚盐）复合物的大量1的摩尔比：[L 2C的Yb] 2（X = NET 2，R =卜吨）1，[ L 2b Yb] 2（X = CH 2 NMe 2，R = Bu t）2，[L 3a Yb] 2（X = NMe 2，R = Pe t）3，[L 3b Yb] 2（X = OMe， R = Pe t）4，[L 2c Sm]（X = NEt 2，R = Bu t）5，[L 3c Yb]（X = NEt 2，R = Pe t）6，[L