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methyl 2,5-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4-(phenylamino)furan-3-carboxylate | 59234-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,5-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4-(phenylamino)furan-3-carboxylate
英文别名
4-anilino-2-(4-nitro-phenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester;methyl 4-anilino-2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2H-furan-3-carboxylate
methyl 2,5-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4-(phenylamino)furan-3-carboxylate化学式
CAS
59234-31-0
化学式
C18H14N2O6
mdl
——
分子量
354.319
InChiKey
DXLXFWCJQLJWTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯 在 EDTA-piperazine linear polyamide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.42h, 生成 methyl 2,5-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4-(phenylamino)furan-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型多功能脂肪族聚酰胺酸的合成与表征:一种高效的功能聚合物催化剂
    摘要:
    在目前的工作中,通过无催化剂工艺合成了具有线性和环状间隔基的新型脂肪族叔聚酰胺酸。乙二胺四乙酸二酐(EDTADA)通过双功能环状仲二胺哌嗪在极性溶剂(DMF)中在氮气气氛下进行开环3小时。通过 FTIR 和 NMR 分析进行表征。通过场发射扫描电子显微镜和能量色散X射线(FESEM-EDX)研究了形貌和元素组成。合成的脂肪族叔聚酰胺酸为白色粉末,O/N 比为 0.93,形态为编织纤维。白色粉末的平均分子量 (M̅w) 约为 12,000,多分散指数 (PDI) 为 1.52 ± 0.05。此外,聚酰胺酸 TGA/DTA 分析显示出较高的热稳定性,并在 346 °C 开始逐步降解。聚酰胺酸 DSC 曲线在 124 °C 时表现出高玻璃化转变。 Brunauer-Emmett-Teller (BET)表面积和孔体积测定为146.05 m 2 /g和0.78 cm 3 /g。根据其孔径分布曲线,
    DOI:
    10.1007/s11164-024-05374-7
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文献信息

  • Efficient One-Pot Three-Component Synthesis of 3,4,5-Substituted Furan-2(5<i>H</i>)-ones Catalyzed Watermelon Juice
    作者:Belghais Adrom、Malek Taher Maghsoodlou、Mojtaba Lashkari、Nourallah Hazeri、Razieh Doostmohammadi
    DOI:10.1080/15533174.2014.988230
    日期:2016.3.3
    A simple, efficient, and environmentally benign protocol for the synthesis of 3,4,5-substituted furan-2(5H)-ones has been achieved using extract of watermelon as a natural catalyst. We found, for the first time, that the extract of watermelon could effectively catalyze The condensation reaction of aldehydes, amines, and dialkyl acetylenedicarboxylates to 3,4,5-substituted furan-2(5H)-ones in excellent
    使用西瓜提取物作为天然催化剂,已经实现了一种简单,高效且环境友好的合成3,4,5-取代的呋喃2(5 H)-1的方案。我们首次发现,西瓜提取物可以在温和条件下以优异的收率有效催化醛,胺和乙酰二羧酸二烷基酯的缩合反应生成3,4,5-取代的呋喃-2(5 H)-酮。 。低成本,催化剂的容易获得和简单的反应条件表明本方法可用于大规模制备。
  • Application of Silica Gel-supported Polyphosphoric Acid (PPA/SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) as a Reusable Solid Acid Catalyst for One-Pot Multi-Component Synthesis of 3,4,5-substituted furan-2(5H)-ones
    作者:Razieh Doostmohammadi、Nourallah Hazeri
    DOI:10.2174/1570178611310030010
    日期:2013.4.1
    3,4,5-substituted furan-2(5H)-ones were One-Pot Multi-Component synthesized by the reaction of aldehydes, amines and dialkyl acetylenedicarboxylates using silica gel-supported polyphosphoric acid (PPA/SiO2) at room temperature. This reaction provides a convenient and efficient synthetic method of furan-2(5H)-one derivatives, and also reusability of catalyst.
    使用硅胶支撑的聚磷酸PPA/SiO2)在室温下通过醛、胺和乙炔羧酸二烷基酯的反应,单锅多组分合成了 3、4、5-取代的呋喃-2(5H)-酮。 该反应为呋喃-2(5H)-酮衍生物的合成提供了一种便捷高效的方法,而且催化剂可重复使用。
  • Acetic acid as an efficient catalyst for the one-pot preparation of 3,4,5-substituted furan-2(5H)-ones
    作者:Razieh Doostmohammadi、Malek Taher Maghsoodlou、Nourallah Hazeri、Sayyed Mostafa Habibi-Khorassani
    DOI:10.1007/s11164-012-0922-1
    日期:2013.11
    Abstract The three-component condensation reaction of aldehydes, amines,and dialkyl acetylenedicarboxylates was conducted, leading to the production of 3,4,5-substituted furan-2(5H)-ones. This reaction is performed in the presence of acetic acid as a cheap and readily available catalyst at room temperature. Graphical Abstract  
    摘要 进行了醛,胺和乙炔基二羧酸二烷基酯的三组分缩合反应,从而生成了3,4,5-取代的呋喃-2(5H)-一。该反应在乙酸存在下作为廉价且容易获得的催化剂在室温下进行。 图形概要
  • Sonosynthesis of furan-2(5H)-ones using nanosilica-tethered polyhedral oligomeric silsesquioxanes
    作者:Hossein Shahbazi-Alavi、Sheida Khojasteh-Khosro、Javad Safaei-Ghomi、Seyed Hadi Nazemzadeh
    DOI:10.1007/s13738-019-01711-5
    日期:2019.11
    AbstractAn easy and rapid method for the synthesis of 3,4,5-substituted furan-2 (5H)-ones has been achieved through a three-component reaction of aniline, dialkyl acetylenedicarboxylate, and aromatic aldehydes using nanosilica-tethered polyhedral oligomeric silsesquioxanes with eight branches of 3-aminopropyltriethoxysilane as catalyst under ultrasonic irradiations. We reported a class of organic–inorganic
    摘要通过使用纳米二氧化硅束缚的多面体低聚倍半硅氧烷,通过苯胺乙炔基二羧酸二烷基酯和芳香族醛的三组分反应,已经实现了一种简便,快速的合成3,4,5-取代呋喃2(5 H)-的方法。在超声波辐照下具有八支3-基丙基三乙氧基硅烷的催化剂。我们报道了一类基于纳米二氧化硅束缚的多面体低聚倍半硅氧烷的有机-无机杂化材料,它具有3-基丙基三乙氧基硅烷的八个分支(nanOSilica @APTPOSS)。该催化剂的特征在于质子核磁共振(1H NMR),扫描电子显微镜,能量色散X射线,DLS(动态光散射)和热重分析。使用声化学方法作为绿色工艺,以及高效的能源,短的反应时间,简单的后处理,多达六次运行的催化剂可重复使用性而又不显着降低活性,这是该方法的一些优势。 图形摘要
  • Visible-light-mediated synthesis of 3,4,5-trisubstituted furan-2-one derivatives <i>via</i> a bifunctional organo photocatalyst
    作者:Arup Dutta、Sumit Kumar Patra、Snehadrinarayan Khatua、Rishanlang Nongkhlaw
    DOI:10.1039/d1nj03238k
    日期:——
    approach towards their synthesis via a mild, inexpensive, and green photochemical protocol, where dual analyte thioureas, 1 (1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea (BINPT) and 1-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea (MBNPT), are utilized as the catalyst and white LEDs as the light source via electron donor–acceptor (EDA) complexes. A variety of diethyl 2-(phenylamino)fumarates
    Furan-2-one 衍生物化学中对于合成和生物目的都非常重要。在此,我们报告了一种通过温和、廉价和绿色光化学方案合成它们的新方法,其中双分析物硫脲,1(1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)-3-(4-硝基苯基)硫脲(BINPT) 和 1-(4-methylbenzo[ d ] thiazol -2-yl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea (MBNPT) 作为催化剂和白光 LEDs 作为光源,通过电子供体-受体(EDA)复合物。各种 2-(苯基基) 富马酸二乙酯和醛以良好到高产率转化为 3,4,5-三取代呋喃-2-酮。使用 DFT 计算进一步研究选定的化合物,以建立有关化合物几何参数的清晰图片。
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