4-{[1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-nitro-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-N-(4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-benzenesulfonamide | 93486-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-nitro-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-N-(4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-benzenesulfonamide
• CAS: 93486-50-1
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₆S
• 分子量: 526.957
• InChiKey: LYHIDJLBYMYJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  147.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 4-{[1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-nitro-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-N-(4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-benzenesulfonamide 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)-4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl]-N-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel; Bhadani; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 2, p. 169 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-3-nitro benzophenone 、 磺胺二甲唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-{[1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-nitro-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-N-(4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel; Bhadani; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 2, p. 169 - 171

  摘要：

  DOI：