N-(2,6-dichlorophenyl)-α-(methylsulfinyl)acetanilide | 83281-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-α-(methylsulfinyl)acetanilide
• 英文别名: N-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylsulfinyl-N-phenylacetamide
• CAS: 83281-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₂S
• 分子量: 342.246
• InChiKey: BLFFXLYQBWXQJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  602.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-α-(methylsulfinyl)acetanilide 在 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-<(2,6-dichlorophenyl)amino>-α-(methylthio)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diclofenac.

  摘要：

  双氯芬酸是一种强效的抗炎药物，通过酸催化的环化反应制备自N-(2, 6-二氯苯基)-α-(甲基亚磺酰基)乙酰苯胺或α-氯-N-(2, 6-二氯苯基)-α-(甲基硫基)乙酰苯胺，随后对得到的1-(2, 6-二氯苯基)-3-(甲基硫基)氧吲哚进行脱硫和水解。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1995
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-α-(methylthio)acetanilide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-(2,6-dichlorophenyl)-α-(methylsulfinyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diclofenac.

  摘要：

  双氯芬酸是一种强效的抗炎药物，通过酸催化的环化反应制备自N-(2, 6-二氯苯基)-α-(甲基亚磺酰基)乙酰苯胺或α-氯-N-(2, 6-二氯苯基)-α-(甲基硫基)乙酰苯胺，随后对得到的1-(2, 6-二氯苯基)-3-(甲基硫基)氧吲哚进行脱硫和水解。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1995

文献信息

• TAMURA, YASUMITSU;UENISHI, JUN-ICHI;CHOI, HONG, DAE;HARUTA, JUN-ICHI;ISHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 5, 1995-1997
  作者：TAMURA, YASUMITSU、UENISHI, JUN-ICHI、CHOI, HONG, DAE、HARUTA, JUN-ICHI、ISHI+

  DOI：——

  日期：——