N'-benzoyl-N-(tert-butyl)-4-chloro-N'-(chlorothio)benzohydrazide | 1206802-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzoyl-N-(tert-butyl)-4-chloro-N'-(chlorothio)benzohydrazide
• CAS: 1206802-82-5
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 397.325
• InChiKey: HPLJOGRAPRLMCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzoyl-N-(tert-butyl)-4-chloro-N'-(chlorothio)benzohydrazide 、 吡虫啉 在 sodium hydride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以62.2%的产率得到N-[1-[benzoyl-[tert-butyl-(4-chlorobenzoyl)amino]amino]sulfanyl-3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]imidazolidin-2-ylidene]nitramide
  参考文献：
  名称：

  的合成与杀虫评价ñ -叔丁基- ñ ' -硫代[1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2- nitroiminoimidazolidine] - ñ，Ñ '-diacylhydrazines

  摘要：

  一系列新颖ñ -叔丁基- ñ ' -硫代[1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2- nitroiminoimidazolidine] - ñ，Ñ '-diacylhydrazines被chlorosulfenyl的反应，合成（ñ -叔在氢化钠存在下，将丁基-N，N'-二酰基肼与1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2-硝基亚氨基咪唑烷（吡虫啉）。他们的杀幼虫活性进行了评估。它们都表现出对东方粘虫和豆蚜的杀虫活性。毒性试验表明，在较高浓度下（200 mg L -1）标题化合物可在2小时内杀死杀灭蚜虫的速度与亲代吡虫啉一样快，而在较低浓度（10 mg L -1）下，标题化合物可在治疗3天后诱发幼虫，异常和致死幼虫蜕变，例如母体二酰基肼。

  DOI：

  10.1021/jf903642s
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-N'-(4-chlorobenzoyl)-N'-tert-butylhydrazine 在 吡啶 、 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-benzoyl-N-(tert-butyl)-4-chloro-N'-(chlorothio)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型N-亚磺酰基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼的合成及杀虫活性。2.N-取代的苯氧基亚磺酸盐衍生物。

  摘要：

  通过关键中间体N-氯亚磺酰基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼。与母体化合物相比，这些N-取代的苯氧基亚磺酰基衍生物表现出更好的溶解性和改善的疏水性。评价了新化合物的杀虫活性。生物测定的结果表明，标题化合物具有比相应母体化合物更高的强健胃和接触毒物的组合。特别地，N-（4-氯苯氧基）亚磺酰基-N'-叔丁基-N-4-乙基苯甲酰基-N'-3，与相应的母体化合物RH-5992相比，作为现场测试候选物的5-二甲基苯甲酰肼（IIIi）对东方粘虫和烟草鳞虫的胃毒性更高。此外，与RH-5992相比，化合物IIIi与亚洲玉米bore，烟草墨蛾和棉铃虫表现出更高的接触活性。

  DOI：

  10.1021/jf800740z