cesium hexafluoroosmate(V) | 17251-27-3

• 英文名称: cesium hexafluoroosmate(V)
• CAS: 17251-27-3
• 化学式: Cs*F₆Os
• 分子量: 437.096
• InChiKey: DIUHZRZNIFBRJB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium hexafluoroosmate(V) 生成 四氧化锇
  参考文献：
  名称：

  铱和的复合氟化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004269
• 作为产物：
  描述：

  三氟化溴 、 osmium tetrabromide 、 caesium bromide 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 cesium hexafluoroosmate(V)
  参考文献：
  名称：

  铱和的复合氟化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004269

文献信息

• Photochemical preparation of Cs[MF6] salts (M = Ru, Rh, Os, Ir, Pt); crystal structures and Raman spectra
  作者：Z. Mazej、E. Goreshnik、K.O. Christe

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110128

  日期：2023.5

  CsF, noble metal M (M = Ru, Rh, Os, Ir, Pt) and UV-irradiated F2 in anhydrous HF failed. The main products were Cs[MVF6] salts. The formation of MF6 (M = Rh, Os, Ir) was also observed. The reaction between PtF6 and a solution of CsF in anhydrous HF resulted in the formation of CsPtF6 and the release of elemental F2. The crystal structures of the Cs[MVF6] salts (M = Ru, Rh, Os, Ir, Pt) were determined

  尝试通过 CsF、贵金属 M（M  = Ru、Rh、Os、Ir、Pt）和紫外线照射的无水F 2之间的光化学反应制备 Cs[M VI F 7 ] 和 Cs 2 [M VI F 8 ] 盐高频失败。主要产物为Cs[M V F 6 ]盐类。 还观察到MF 6 ( M = Rh、Os、Ir)的形成。PtF 6和CsF在无水HF中的溶液之间的反应导致CsPtF 6的形成和元素F 2的释放。Cs的晶体结构[M V F 6] 盐（M  = Ru、Rh、Os、Ir、Pt）是在单晶上测定的。它们是同型的，在三角空间群R ̅ 3 (No. 148) 中结晶，属于 KAsF 6 (KOsF 6 ) 晶体结构家族。 还描述了Cs[MF 6 ] 盐（M = Ru、Rh、Os、Ir、Pt）的拉曼光谱。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.3.3.1.2.1, page 120 - 121
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.5, page 147 - 148
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.3.3.1.2, page 118 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 119. Complex fluorides of quadrivalent osmium and iridium and the corresponding free acids
  作者：M. A. Hepworth、P. L. Robinson、G. J. Westland

  DOI：10.1039/jr9580000611

  日期：——