(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(n-C3F7)OTf | 364376-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(n-C3F7)OTf
• 英文别名: (DPPE)Pd(n-C3F7)OTf；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane;platinum(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 364376-68-1
• 化学式: C₃₀H₂₄F₁₀O₃P₂PtS
• 分子量: 911.596
• InChiKey: GFPQEZRIMJMHAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(n-C3F7)OTf 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(n-C3F7)H
  参考文献：
  名称：

  含四甲基乙二胺（TMEDA）或1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）配体的铂（II）和铂（IV）的全氟正烷基络合物的合成和分子结构

  摘要：

  （TMEDA）Pt（CH 3）2与正全氟丙基碘在己烷中的反应导致全氟烷基碘的明显顺式加成，得到六配位的Pt（IV）配合物（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7））（CH 3）2 I（6a）。配合物6a缓慢可逆地还原溶液中的CH 3 I，从而与Pt（II）配合物（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）（9a）。三乙胺的添加将平衡推向9a。观察到全氟乙基碘的相同反应得到6b和9b。6a与AgBF 4的反应生成阳离子Pt（IV）络合物[（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）2（OH 2）] BF 4（11），与NaCl反应形成（ TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）2 Cl（12）; 两个反应都保留顺式原料6a的立体化学。的反应图9a与CF 3 SO 3在潮湿溶剂ħ生成阳离子的Pt（II）配合物[（TMEDA）的Pt（Ñ -C 3 ˚F 7）（OH

  DOI：

  10.1021/om010424h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(n-C3F7)OTf
  参考文献：
  名称：

  含四甲基乙二胺（TMEDA）或1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）配体的铂（II）和铂（IV）的全氟正烷基络合物的合成和分子结构

  摘要：

  （TMEDA）Pt（CH 3）2与正全氟丙基碘在己烷中的反应导致全氟烷基碘的明显顺式加成，得到六配位的Pt（IV）配合物（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7））（CH 3）2 I（6a）。配合物6a缓慢可逆地还原溶液中的CH 3 I，从而与Pt（II）配合物（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）（9a）。三乙胺的添加将平衡推向9a。观察到全氟乙基碘的相同反应得到6b和9b。6a与AgBF 4的反应生成阳离子Pt（IV）络合物[（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）2（OH 2）] BF 4（11），与NaCl反应形成（ TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）2 Cl（12）; 两个反应都保留顺式原料6a的立体化学。的反应图9a与CF 3 SO 3在潮湿溶剂ħ生成阳离子的Pt（II）配合物[（TMEDA）的Pt（Ñ -C 3 ˚F 7）（OH

  DOI：

  10.1021/om010424h