10-(3-(trimethylammonio)-1-propyl)-10H-phenothiazine iodide | 27067-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-(3-(trimethylammonio)-1-propyl)-10H-phenothiazine iodide
• 英文别名: trimethyl(3-phenothiazin-10-ylpropyl)azanium;iodide
• CAS: 27067-95-4
• 化学式: C₁₈H₂₃N₂S*I
• 分子量: 426.365
• InChiKey: QRVNSFJPOOHIHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-(trimethylammonio)-1-propyl)-10H-phenothiazine iodide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.21 g的产率得到10-(3-(trimethylammonio)-1-propyl)-10H-phenothiazine hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  的化学改性

  摘要：

  研究了将氯引入丙嗪及其氧化物类似物的影响。与未取代的丙嗪衍生物相比，Cl-取代的丙嗪衍生物（氯丙嗪 ( ClProm ) 和氯丙嗪-S-氧化物 ( ClProm-O )）的循环伏安法 (CV)显示出负的氧化和还原电位，而它们的光学性质不受影响由 Cl。Ni 促进的ClProm和ClProm-O的偶联反应提供吩噻嗪二聚体。观察到光学和电化学性质受二聚化的影响。

  DOI：

  10.3987/com-21-14589
• 作为产物：
  描述：

  丙嗪 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.31 g的产率得到10-(3-(trimethylammonio)-1-propyl)-10H-phenothiazine iodide
  参考文献：
  名称：

  N-取代氧化吩噻嗪的制备及电化学行为

  摘要：

  The chemical properties of promazine oxide (Prom-O) and promazine (Prom) were compared. Cyclic voltammetry (CV) experiments showed a higher oxidation potential of Prom-O compared to that of Prom. The results of CV measurements also suggested the potential applicability of Prom-O as an n-type semiconductor.

  DOI：

  10.3987/com-16-13437