triphenyltris(tetrahydrofuran)chromium(III) | 1234-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: triphenyltris(tetrahydrofuran)chromium(III)
• 英文别名: (C6H5)3Cr* 3 tetrahydrofurane；[CrPh₃(THF)₃]；CrPh3(tetrahydrofuran)3；CrPh3(THF)3；Cr(Ph)3(THF)3；(THF)3CrPh3；triphenyltris(tetrahydrofuran)chromium
• CAS: 1234-62-4
• 化学式: C₃₀H₃₉CrO₃
• 分子量: 499.634
• InChiKey: DOWQKNVTTAUJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyltris(tetrahydrofuran)chromium(III) 在 CH₃O₂CCCCO₂CH₃ 作用下， 生成 dimethyl stilbene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  π-COMPLEXES OF THE TRANSITION METALS. XI. ADDITION REACTIONS OF TRIARYLCHROMIUM COMPOUNDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a085
• 作为产物：
  描述：

  (C6H5)3Cr* 2 tetrahydrofurane 在 THF 作用下， 生成 triphenyltris(tetrahydrofuran)chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  Haehle, J.; Stolze, G., Zeitschrift fur Naturforschung, 1964, vol. 19b, p. 1081 - 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 triphenyltris(tetrahydrofuran)chromium(III) (4S)-4-(cyclohexylmethyl)-2-(6-phenylpyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1-己烯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85655

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mechanism of formation of 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene from 2-butyne and triphenyltris(tetrahydrofuran) chromium(III)
  作者：George M. Whitesides、William J. Ehmann

  DOI：10.1021/ja00722a015

  日期：1970.9

  also not an intermedi-atc in fhe:e cyclizations. Labeling and kineric isotope experiments using partially deuterated derivatives of 1 fur-rhcr drse rcdir bcnzyne complexes as intermediates in the tbrmation of 2. The reaction of trimesityltris(tetrahydro-iurrn)chronrrumtlll) with 2-butyne to torm cis-2-mesitylbut-2-ene suggests that an initial step in these reactions may be rnserrron ot'2-butyne into

  摘要：三苯基三（四氢呋喃）铬（III）（f）与 2-丁炔产率的反应，尤其是 1,2,3,4' 四聚萘（2）。通过观察 1,2-二甲基-3,4-二(甲基-ri​​r)萘 (6) 不是 I 的产物，游离或金属络合的四甲基环丁二烯已被排除为中间体 rhis 反应和 2 节 ne-1,1,1-d3 (3)。检测 1,2,3,4,5-五甲基萘 (15) 和 1,2,3,' .1.6-五聚萘 (16) 在 2-丁炔与三甲苯基-, 三' 反应中的相对产率nr-tolyl- 和 trip-tolyltris-(terrahldroiuren)chromium(III) 表明，离子寿命的芳烃-铬络合物也不是 fhe:e 环化中的中间体。与进一步的氘交换和标记实验结合在一起。thcse observations Lead ro rhc 提议 thr I 与 2-buryne 的反应是通过将一个分子 ol'2-butyne
• Mechanistic Studies of the Ethylene Trimerization Reaction with Chromium−Diphosphine Catalysts:  Experimental Evidence for a Mechanism Involving Metallacyclic Intermediates
  作者：Theodor Agapie、Susan J. Schofer、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja038968t

  日期：2004.2.1

  chemistry of chromium with PNPOMe has been explored, and (PNPOMe)CrCl3 and (PNPOMe)CrPh3 (3) have been synthesized by ether displacement from chromium(III) precursors. Salt metathesis of (PNPOMe)CrCl3 with o,o'-biphenyldiyl Grignard affords (PNPOMe)Cr(o,o'-biphenyldiyl)Br (4). Activation of 3 with H(Et2O)2B[C6H3(CF3)2]4 or 4 with NaB[C6H3(CF3)2]4 generates a catalytic system and trimerizes a 1:1 mixture

  已经研究了利用 CrCl3(THF)3 和二膦配体 PNPOMe [= (o-MeO-C6H4)2PN(Me)P(o-MeO- )2] 催化乙烯三聚的系统。已经探索了铬与 PNPOMe 的配位化学，并且通过从铬 (III) 前体中醚置换合成了 (PNPOMe)CrCl3 和 (PNPOMe)CrPh3 (3)。(PNPOMe)CrCl3 与 o,o'-联苯二基格氏的盐复分解得到 (PNPOMe)Cr(o,o'-联苯二基)Br (4)。用 H(Et2O)2B[C6H3(CF3)2]4 活化 3 或用 NaB[C6H3( )2]4 活化 4 生成催化系统，并使 C2D4 和 C2H4 的 1:1 混合物三聚化，得到 1-的同位素异构体没有 H/D 加扰的己烯（C6D12、C6D8H4、C6D4H8 和 C6H12，比例为 1:3:3:1）。缺乏交叉支持涉及金属环中间体的机制。
• The (Ph)₂nacnac Ligand in Organochromium Chemistry
  作者：Leonard A. MacAdams、Woo-Kyu Kim、Louise M. Liable-Sands、Ilia A. Guzei、Arnold L. Rheingold、Klaus H. Theopold

  DOI：10.1021/om010857k

  日期：2002.3.1

  dimeric, chloride-bridged monoalkyl complexes of the type [(Ph)2nacnacCrR(μ-Cl)THF]2 (R = Me (3a), Et (3b)). Reaction of 1 with 2.0 equiv of alkyllithium reagents resulted in a disproportionation to [(Ph)2nacnac]2Cr (2) and CrR4. 2 could be oxidized by treatment with tetrachloroethane to give trigonal-bipyramidal [(Ph)2nacnac]2CrCl (5). Attempted alkylation of 5 with aluminum alkyls yielded the ortho-metalated

  制备了一类新型的β-二酮亚氨基铬络合物，作为非均相菲利普斯乙烯聚合催化剂的均相模型体系。发现在过量的甲基铝氧烷（MAO）的存在下，（Ph）2 nacnacCrCl 2（THF）2（1，（Ph）2 nacnac = N，N'-二苯基-2,4-戊二胺阴离子）使乙烯聚合。的反应1与1.0当量烷基锌化合物的得到的类型的二聚体，氯乙烯-桥连单烷基配合物[（PH）2 nacnacCrR（μ-Cl）的THF] 2（R =我（图3a），等（图3b））。反应1与2.0当量的烷基锂试剂导致歧化为[（Ph）2 nacnac] 2 Cr（2）和CrR 4。可通过用四氯乙烷处理将2氧化，得到三角形-双金字塔形的[（Ph）2 nacnac] 2 CrCl（5）。的尝试烷基化5用烷基铝，得到邻位金属化的产物（PH）2 nacnac（η 1 -C 6 ħ 4 -Ph）nacnacCr（6）。但是，铬（III）芳基络合物[（Ph）2
• Homoleptic trisaminopyridinato MIII complexes (MTi, V and Cr), synthesis, structure and EPR investigations
  作者：Anke Spannenberg、Annegret Tillack、Perdita Arndt、Reinhardt Kirmse、Rhett Kempe

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00281-7

  日期：1998.3

  is made via benzene elimination from Ph3Cr(THF)3 and 3 equiv of 4-Me-TMS-APyH. All three compounds are paramagnetic and the IR spectra of the compounds fit very well in the finger print range. The X-ray crystal structure analyses of the titanium and the chromium complexes establish their mononuclear structures with a strongly disturbed octahedral coordination geometry. The EPR spectra of the TiIII

  摘要报道了一系列三氨基吡啶金属（III）金属（Ti，V和Cr）配合物的合成。钛配合物是通过使用钠汞齐作为还原剂还原一氯TiIV配合物（4-Me-TMS-APy）2Ti（NMe2）Cl（4-甲基-2-三甲基甲硅烷基氨基吡啶= 4-Me-TMS-APyH）来​​合成的。通过使用VCl3（THF）3和3当量的原位锂化4-Me-TMS-APyH通过盐消除途径制备钒配合物。铬配合物是通过从Ph3Cr（THF）3和3当量的4-Me-TMS-APyH中去除苯而制得的。这三种化合物都是顺磁性的，这些化合物的红外光谱非常适合指纹范围。钛和铬配合物的X射线晶体结构分析建立了具有强烈干扰的八面体配位几何形状的单核结构。
• Boratabenzene Complexes of Cr(III)
  作者：Jonathan S. Rogers、Xianhui Bu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja993378+

  日期：2000.2.1

  The authors recently reported that borabenzene adducts can be converted to boratabenzene ligands upon reaction with complexes of Sc,Zr, and Hf supported with sigma}-ligands. This reaction proceeds via coordination of borabenzene followed by the intramolecular nucleophilic attack on the boron atom, and it can be used to synthesize bis(boratabenzene)zirconium complexes. This contribution describes a synthesis

  作者最近报道，硼苯加合物可在与 sigma}-配体支持的 Sc、Zr 和 Hf 复合物反应后转化为硼杂苯配体。该反应通过硼苯的配位和对硼原子的分子内亲核攻击进行，可用于合成双（硼杂苯）锆配合物。该贡献描述了 Cr(III) 的单硼杂苯络合物的合成。这些配合物可以转化为具有与标准第 4 族金属茂相似的聚合活性的催化剂。