1-[2-(3,5-Dichloro-4-isocyanatophenyl)ethyl]pyrrolidine;hydrochloride | 1092504-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3,5-Dichloro-4-isocyanatophenyl)ethyl]pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1092504-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₂O*ClH
• 分子量: 321.634
• InChiKey: QPLSDFJTFFSMFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-piperazin-1-yl-N-(3-pyrrolidin-1-ylphenyl)benzamide 、 1-[2-(3,5-Dichloro-4-isocyanatophenyl)ethyl]pyrrolidine;hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到N-[2,6-dichloro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]-4-[4-[(3-pyrrolidin-1-ylphenyl)carbamoyl]phenyl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPERIDINE/PIPERAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008148849A8
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-[2-(3,5-Dichloro-4-isocyanatophenyl)ethyl]pyrrolidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPERIDINE/PIPERAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008148849A8