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(1S,5R,7S)-3-(1-Acetyl-2-methyl-propyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
(1S,5R,7S)-3-(1-Acetyl-2-methyl-propyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid | 120881-35-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,5R,7S)-3-(1-Acetyl-2-methyl-propyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
120881-35-8
化学式
C
18
H
27
NO
5
mdl
——
分子量
337.416
InChiKey
YHMZXDHXEFGUMR-QOLFRVJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.26
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
91.75
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,5R,7S)-3-(1-Acetyl-2-methyl-propyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
在
氘代甲醇
作用下, 以
重水
为溶剂, 生成 3-((1S,5R,7S)-7-Carboxy-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-4-methyl-pent-1-en-2-ol anion
参考文献:
名称:
Intramolecular catalysis of enolization: a probe for stereoelectronic effects at carboxyl oxygen
摘要:
DOI:
10.1021/ja00194a058
作为产物:
描述:
D,L-valine 在
吡啶
、
盐酸
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 49.0h, 生成
(1S,5R,7S)-3-(1-Acetyl-2-methyl-propyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
参考文献:
名称:
羧基氧的软立体电子效应
摘要:
在酮的烯醇化的分子内通用碱催化 (igbc) 的背景下检查了羧基氧的孤对碱度的影响。由 Kemp 三酸单元和呫吨-1,8-二羧酸合成的分子以这样的方式构建,即羧酸盐的更碱性的同步对指向可烯醇化酮的 α-氢。对于其中涉及 11 1/2 元过渡结构的 Kemp 三酸分子,有效摩尔浓度 (EM) 为 7-17 M,而氧杂蒽衍生物对于 12 1/2 元过渡结构显示为 0.5 M。对这些过程的几何形状进行了评估,并得出结论,此类系统中的立体电子效应可能比以前认为的要柔和
DOI:
10.1021/ja00006a050
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