2-(β-Cyanoethyl)thio-3-amino-6-chloropyridine | 78909-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(β-Cyanoethyl)thio-3-amino-6-chloropyridine
• 英文别名: 3-(3-Amino-6-chloropyridin-2-yl)sulfanylpropanenitrile
• CAS: 78909-78-1
• 化学式: C₈H₈ClN₃S
• 分子量: 213.691
• InChiKey: APDVCPCYHSJWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-Cyanoethyl)thio-3-amino-6-chloropyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 α-Methyl-β-(3-amino-6-chloro-2-pyridyl)thiobutenal
  参考文献：
  名称：

  Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505689
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯吡啶-2(1H)-硫酮 、 丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以90%的产率得到2-(β-Cyanoethyl)thio-3-amino-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505689

文献信息

• TRAVEN N. I.; SAFONOVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 5, 634-639
  作者：TRAVEN N. I.、 SAFONOVA T. S.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines
  作者：N. I. Traven'、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00505689

  日期：1981.5