2-methyl-N-(2-phenylpropyl)aniline | 1036502-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(2-phenylpropyl)aniline
• CAS: 1036502-99-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• mdl: MFCD11114784
• 分子量: 225.334
• InChiKey: NYHROQXIHHXDIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N-甲基-邻甲基苯胺 在 tris(dimethylamido)(trityl(6-(tritylamino)pyridin-2-yl)amido)-titanium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-N-(2-phenylpropyl)aniline 、 2-methyl-N-(3-phenylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于加氢胺化和加氢氨基烷基化反应的新型 N-三苯甲基取代氨基吡啶基钛催化剂 - 意外的分子内 CH 键活化

  摘要：

  空间要求高的 2,6-双（三苯甲基氨基）吡啶用于合成单（2,6-二氨基吡啶）钛络合物，该络合物经历了意想不到的分子内 C-H 键活化，从而获得了一种不寻常的 1-钛异二氢吲哚衍生物。两种钛配合物对烯烃的加氢氨基烷基化反应均不表现出高催化活性，但在烯烃、炔烃和丙二烯加氢胺化领域取得了优异的结果，包括分子内烯烃加氢胺化的室温活性，分子间炔烃和丙二烯加氢胺化的优异区域选择性以及在伯氨基烯烃的环化反应中加氢氨基化的选择性高于加氢氨基烷基化。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500542

文献信息

• Aminopyridinato Titanium Catalysts for the Hydroaminoalkylation of Alkenes and Styrenes
  作者：Jaika Dörfler、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.201206027

  日期：2013.2.4

  The linear product is formed as the major product when in situ generated titanium complexes with aminopyridinato ligands are used as catalysts for hydroaminoalkylation reactions of styrenes (see scheme). The reaction is not limited to the use of N‐methylanilines and for the first time can be performed with N‐alkylanilines bearing alkyl groups larger than methyl, or even with dialkylamines. The best

  当原位生成的具有氨基吡啶并配体的钛配合物用作苯乙烯的加氢氨基烷基化反应的催化剂时，线性产物形成为主要产物（参见方案）。该反应不限于使用N-甲基苯胺，并且第一次可以使用带有比甲基更大的烷基的N-烷基苯胺，甚至用二烷基胺进行。线性产品的最佳选择性优于90:10。
• A New<i>N</i>-Trityl-Substituted Aminopyridinato Titanium Catalyst for Hydroamination and Hydroaminoalkylation Reactions - Unexpected Intramolecular C-H Bond Activation
  作者：Lars H. Lühning、Christian Brahms、Jelte P. Nimoth、Marc Schmidtmann、Sven Doye

  DOI：10.1002/zaac.201500542

  日期：2015.10

  idine is used for the synthesis of a mono(2,6-diaminopyridinato) titanium complex that undergoes unexpected intramolecular C–H bond activation to give access to an unusual 1-titanaisoindoline derivative. Both titanium complexes do not show high catalytic activity for hydroaminoalkylation reactions of alkenes but exceptional results are obtained in the field of alkene, alkyne, and allene hydroamination

  空间要求高的 2,6-双（三苯甲基氨基）吡啶用于合成单（2,6-二氨基吡啶）钛络合物，该络合物经历了意想不到的分子内 C-H 键活化，从而获得了一种不寻常的 1-钛异二氢吲哚衍生物。两种钛配合物对烯烃的加氢氨基烷基化反应均不表现出高催化活性，但在烯烃、炔烃和丙二烯加氢胺化领域取得了优异的结果，包括分子内烯烃加氢胺化的室温活性，分子间炔烃和丙二烯加氢胺化的优异区域选择性以及在伯氨基烯烃的环化反应中加氢氨基化的选择性高于加氢氨基烷基化。