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(1R,2S,3S,5S)-3-(4-fluorophenyl)-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide | 189950-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,3S,5S)-3-(4-fluorophenyl)-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
英文别名
——
(1R,2S,3S,5S)-3-(4-fluorophenyl)-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide化学式
CAS
189950-04-7
化学式
C25H31FN2O2S
mdl
——
分子量
442.598
InChiKey
PQPKJHJMGZSRFZ-RBVMOCNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    617.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    m 99m标记的托烷作为多巴胺转运蛋白成像剂的合成与表征。
    摘要:
    在开发新型Tc-99m标记的托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白(再摄取位点)成像剂时,一系列含有中性和亲脂性的复合物,其中双-(氨基乙硫醇)作为[99mTc] TcO3 +中心核的中性复合部分。准备成功。据报道,Tc-99m标记的复合物13-16作为中枢神经系统(CNS)多巴胺转运蛋白成像剂的生物学评估。通过添加两个氨基乙硫醇单元的逐步反应,可以合成托烷衍生物。通过用Hg(OAc)2使4-甲氧基苄基保护基解封以获得三氟乙酸盐,从而获得最终的游离硫醇配体。除16种化合物外,所有Tc-99m复合物在多巴胺转运蛋白集中的纹状体区域均表现出良好的初始大脑摄取和选择性摄取。化合物之一,[2-[[2-[[[3-(4-氯苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基]甲基](2-巯基乙基)氨基] [etheth] amino] ethanethiolato-(3-)-N2,N2',S2,S2'] oxo-
    DOI:
    10.1021/jm960532j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    m 99m标记的托烷作为多巴胺转运蛋白成像剂的合成与表征。
    摘要:
    在开发新型Tc-99m标记的托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白(再摄取位点)成像剂时,一系列含有中性和亲脂性的复合物,其中双-(氨基乙硫醇)作为[99mTc] TcO3 +中心核的中性复合部分。准备成功。据报道,Tc-99m标记的复合物13-16作为中枢神经系统(CNS)多巴胺转运蛋白成像剂的生物学评估。通过添加两个氨基乙硫醇单元的逐步反应,可以合成托烷衍生物。通过用Hg(OAc)2使4-甲氧基苄基保护基解封以获得三氟乙酸盐,从而获得最终的游离硫醇配体。除16种化合物外,所有Tc-99m复合物在多巴胺转运蛋白集中的纹状体区域均表现出良好的初始大脑摄取和选择性摄取。化合物之一,[2-[[2-[[[3-(4-氯苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基]甲基](2-巯基乙基)氨基] [etheth] amino] ethanethiolato-(3-)-N2,N2',S2,S2'] oxo-
    DOI:
    10.1021/jm960532j
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Technetium-99m-Labeled Tropanes as Dopamine Transporter-Imaging Agents
    作者:Sanath K. Meegalla、Karl Plössl、Mei-Ping Kung、Sumalee Chumpradit、D. Andrew Stevenson、Steven A. Kushner、William T. McElgin、P. David Mozley、Hank F. Kung
    DOI:10.1021/jm960532j
    日期:1997.1.1
    striatal/cerebellar (ST/ CB) ratio reached 2.8 at 60 min after an iv injection. The specific uptake in rat brain can be blocked by pretreating rats with a competing dopamine transporter binding agent, beta-CIT (RTI-55, 2 beta-carbomethoxy-3 beta-(4-iodophenyl)tropane; iv, 1 mg/kg), which reduced the regional brain uptake ratio (ST/CB) to 1.2. In contrast, the specific striatal uptake was not affected by pretreating
    在开发新型Tc-99m标记的托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白(再摄取位点)成像剂时,一系列含有中性和亲脂性的复合物,其中双-(氨基乙硫醇)作为[99mTc] TcO3 +中心核的中性复合部分。准备成功。据报道,Tc-99m标记的复合物13-16作为中枢神经系统(CNS)多巴胺转运蛋白成像剂的生物学评估。通过添加两个氨基乙硫醇单元的逐步反应,可以合成托烷衍生物。通过用Hg(OAc)2使4-甲氧基苄基保护基解封以获得三氟乙酸盐,从而获得最终的游离硫醇配体。除16种化合物外,所有Tc-99m复合物在多巴胺转运蛋白集中的纹状体区域均表现出良好的初始大脑摄取和选择性摄取。化合物之一,[2-[[2-[[[3-(4-氯苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基]甲基](2-巯基乙基)氨基] [etheth] amino] ethanethiolato-(3-)-N2,N2',S2,S2'] oxo-
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