oxo-tris(2,6-diisopropylphenylimido)osmium | 125454-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxo-tris(2,6-diisopropylphenylimido)osmium
• 英文别名: OsO(N-2,6-C6H3-i-Pr2)3
• CAS: 125454-42-4
• 化学式: C₃₆H₅₁N₃OOs
• 分子量: 732.02
• InChiKey: ITDPJZBOIVXHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-tris(2,6-diisopropylphenylimido)osmium 在 PPh₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tris(2,6-diisopropylphenylimido)osmium
  参考文献：
  名称：

  平面“20 电子”锇酰亚胺配合物。线性酰亚胺配体不一定将其孤对电子捐赠给金属

  摘要：

  作者一直在使用（2,6-二异丙基苯基）亚氨基配体作为高氧化态 Mo 亚烷基、W 亚烷基、Re 亚烷基和 Re 亚烷基配合物的稳定配体。为了探索类似方法对后期金属的高氧化态有机金属化学的潜力，鉴于第 8 族和第 9 族金属的亚胺配合物相对稀缺，我们开始探索锇的新亚胺配合物，这种金属产生了第一个过渡金属亚胺配合物 Os(Nt-Bu)O{sub 3}。

  DOI：

  10.1021/ja00160a061
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,6-diisopropylphenylimido)osmium 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到oxo-tris(2,6-diisopropylphenylimido)osmium
  参考文献：
  名称：

  平面“20 电子”锇酰亚胺配合物。线性酰亚胺配体不一定将其孤对电子捐赠给金属

  摘要：

  作者一直在使用（2,6-二异丙基苯基）亚氨基配体作为高氧化态 Mo 亚烷基、W 亚烷基、Re 亚烷基和 Re 亚烷基配合物的稳定配体。为了探索类似方法对后期金属的高氧化态有机金属化学的潜力，鉴于第 8 族和第 9 族金属的亚胺配合物相对稀缺，我们开始探索锇的新亚胺配合物，这种金属产生了第一个过渡金属亚胺配合物 Os(Nt-Bu)O{sub 3}。

  DOI：

  10.1021/ja00160a061

文献信息

• Ultrafast and Ultraslow Oxygen Atom Transfer Reactions between Late Metal Centers
  作者：Kevin C. Fortner、David S. Laitar、John Muldoon、Lihung Pu、Sonja B. Braun-Sand、Olaf Wiest、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ja065713h

  日期：2007.1.1

  exchange rates can be rationalized by an analogue of the inner-sphere reorganization energy. Both Ir(III) and Ir(V) are pyramidal and can form pyramidal iridium(IV) with little energetic cost in an orbitally allowed linear approach. Conversely, pyramidalization of the planar tris(imido)osmium(VI) fragment requires placing a pair of electrons in an antibonding orbital. The unique propensity of (mes)3Ir=O

  Oxotrimesityliridium(V), (mes)3Ir=O (mes = 2,4,6-trimethylphenyl) 和trimesityliridium(III), (mes)3Ir，在室温下经历极快的简并金属间氧原子转移。在低温下，这两种配合物会形成 (mes)3Ir-O-Ir(mes)3，其 2,6-二甲基苯基类似物已通过晶体学表征。mu-氧代二聚体解离速率的变温 NMR 测量值与低温光谱法的配比平衡测量值表明，铱 (V) 和铱 (III) 之间的氧原子交换以速率常数发生，外推到 20 摄氏度，5 x 107 M-1 s-1。oxotris(imido)osmium(VIII) 配合物 (ArN)3Os=O（Ar = 2,6-二异丙基苯基）也经历简并金属间原子转移到其脱氧伙伴，(ArN)3Os。然而，尽管其金属-氧键强度和对三苯基膦的反应性与 (mes)3Ir=O 几乎相同，锇络合物
• Wolf, Jennifer Robbins; Bazan, Guillermo C.; Schrock, Richard R., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 19, p. 4155 - 4156
  作者：Wolf, Jennifer Robbins、Bazan, Guillermo C.、Schrock, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Schofield, Mark H.; Kee, Terence P.; Anhaus, Jens T., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 19, p. 3595 - 3604
  作者：Schofield, Mark H.、Kee, Terence P.、Anhaus, Jens T.、Schrock, Richard R.、Johnson, Keith H.、Davis, William M.

  DOI：——

  日期：——