2-amino-4-(6-methyl-2-(phenylthio)quinolin-3-yl)-6-(p-tolythio)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 1410808-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(6-methyl-2-(phenylthio)quinolin-3-yl)-6-(p-tolythio)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-(6-methyl-2-phenylsulfanylquinolin-3-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-amino-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-(6-methyl-2-phenylsulfanylquinolin-3-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1410808-68-2
• 化学式: C₃₀H₂₁N₅S₂
• 分子量: 515.662
• InChiKey: APJDPUUFMAQCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-amino-4-(6-methyl-2-(phenylthio)quinolin-3-yl)-6-(p-tolythio)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-6-（苯硫基）-4-（2-（苯硫基）喹啉-3-基）吡啶-3,5-二腈的合成及体外抗菌评价

  摘要：

  通过多组分反应（MCR）的碱催化环缩合反应合成了一系列新的基于2-硫代苯氧基喹啉的五取代吡啶衍生物。6（a - r）。研究了合成化合物对代表性病原菌的体外抗菌活性，特别是三种革兰氏阳性菌（肺炎链球菌，枯草芽孢杆菌，破伤风梭菌），三种革兰氏阴性菌（大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，霍乱弧菌）和两种真菌（黑曲霉，白色念珠菌。）。发现大多数化合物与标准药物具有同等效力或更有效。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0292-7

文献信息

• Synthesis and in vitro antimicrobial evaluation of novel 2-amino-6-(phenylthio)-4-(2-(phenylthio)quinolin-3-yl)pyridine-3,5-dicarbonitriles
  作者：Mehul B. Kanani、Manish P. Patel

  DOI：10.1007/s00044-012-0292-7

  日期：2013.6

  A new series of 2-thiophenoxyquinoline-based penta-substituted pyridine derivatives, 6(a–r), has been synthesized by base-catalyzed cyclocondensation reaction through multi-component reaction (MCR) approach. In vitro antimicrobial activity of the synthesized compounds was investigated against a representative panel of pathogenic strains, specifically three Gram-positive bacteria (Streptococcus pneumoniae

  通过多组分反应（MCR）的碱催化环缩合反应合成了一系列新的基于2-硫代苯氧基喹啉的五取代吡啶衍生物。6（a - r）。研究了合成化合物对代表性病原菌的体外抗菌活性，特别是三种革兰氏阳性菌（肺炎链球菌，枯草芽孢杆菌，破伤风梭菌），三种革兰氏阴性菌（大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，霍乱弧菌）和两种真菌（黑曲霉，白色念珠菌。）。发现大多数化合物与标准药物具有同等效力或更有效。