1,4-bis(p-tolylhydroxymethyl)benzene | 124762-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(p-tolylhydroxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,4–bis[(p–tolyl)hydroxymethyl]benzene；1,4-bis-(α-hydroxy-4-methyl-benzyl)-benzene；1,4-Bis-(α-hydroxy-4-methyl-benzyl)-benzol
• CAS: 124762-59-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: CHCGKLGZORHORS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(p-tolylhydroxymethyl)benzene 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 1,4-bis-(α-chloro-4-methyl-benzyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Connerade, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1931, vol. 40, p. 144,154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 在 potassium dichromate 、 sodium amalgam 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 zinc dibromide 作用下， 生成 1,4-bis(p-tolylhydroxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Connerade, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1931, vol. 40, p. 144,154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric Control in the Synthesis of <i>p</i>-Benziporphyrins. Formation of a Doubly N-Confused Benzihexaphyrin Macrocycle
  作者：Marcin Stȩpień、Bartosz Szyszko、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1021/ol9016222

  日期：2009.9.3

  The use of 1,4-phenylene-containing tripyrrane analogs provides a general route to expanded p-benziporphyrins. The course of macrocyclization shows a striking dependence on the steric bulk of meso substituents.

  含1，4-亚苯基的三吡喃类似物的使用提供了扩展对-苯并卟啉的一般途径。大环化的过程显示出对内消旋取代基的空间体积的显着依赖性。
• Incorporation of a <i>p</i> -Phenylene Unit into the Azuliporphyrinogens Frame-Oxidation and Ruthenium Cluster Coordination
  作者：Natasza Sprutta、Agnieszka Hassa、Michał J. Białek、Karolina Kodź-Wichowska、Kamil Kupietz、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1002/chem.201802972

  日期：2018.10.1

  clusters attached to azulenes. The partial oxidation of porphyrinogens yielded dication with two unmodified meso bridges. The stepwise oxidation followed by reaction with water as nucleophile afforded the dicationic species with two hydroxyl groups and a trication with one OH group. The hydroxy‐dication can be reversibly transformed into hydroxy‐trication by addition of HBF4 etherate.

  一个卟啉原大环结合了两个氮烯，亚苯基和噻吩到骨架中，由四个C（sp 3）原子连接在一起，已作为六个异构体的混合物获得。它们已成功分离并通过光谱表征。X射线晶体学证实了其中两个的身份。测试了一种异构体与[Ru 3（CO）12 ]的反应，该化合物仅生成π-络合物，其中两个簇均连接于天青石。卟啉原的部分氧化产生带有两个未修饰的内消旋的指示桥梁。逐步氧化，然后与作为亲核试剂的水反应，得到具有两个羟基和一个带有一个OH基的三阳离子的双阳离子型物质。通过添加HBF 4醚酸酯，可将羟基指示可逆地转化为羟基三阶。
• Crowned Macrocycles Containing Two Pyrrolo[1,2‐a] Indoles Created By Intramolecular Fusion
  作者：Belarani Ojha、Kandala Laxman、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/asia.202100799

  日期：2021.10.18

  A facile synthesis of electronically rich phenylene-bridged bis-pyrrolo[1,2-a]indole crowned macrocycles 1–3 is reported via intramolecular fusion under oxidation conditions and formation of corresponding cation radicals in the presence of TFA with huge bathochromic shift (∼500 nm), leading to NIR (850–1400 nm) absorption.

  电子丰富的亚苯基桥接的二吡咯简便合成[1,2-α]吲哚冠状大环化合物1 - 3被氧化条件和形成在TFA的存在下用巨大红移（对应阳离子基团的下通过分子内融合报道〜 500 nm)，导致 NIR (850–1400 nm) 吸收。
• Tetraphenyl<i>-p</i>-benziporphyrin:  A Carbaporphyrinoid with Two Linked Carbon Atoms in the Coordination Core
  作者：Marcin Stȩpień、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1021/ja017852z

  日期：2002.4.1

  Replacement of one of the pyrrole rings with a p-phenylene unit transforms porphyrin into p-benziporphyrin (1), an aromatic carbaporphyrinoid that locates two connected carbon atoms in the coordination core. p-Benziporphyrin forms a complex with cadmium(II) (2) with an unprecedented eta(2) Cd(II)-arene interaction.