(S,E)-(((3-ethyl-3-((methoxymethoxy)methyl)hex-4-en-1-yl)oxy)methyl)benzene | 1395097-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-(((3-ethyl-3-((methoxymethoxy)methyl)hex-4-en-1-yl)oxy)methyl)benzene
• 英文别名: [(E,3S)-3-ethyl-3-(methoxymethoxymethyl)hex-4-enoxy]methylbenzene
• CAS: 1395097-89-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: DIUHZPDLNLHFQX-PPCLGBEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-(((3-ethyl-3-((methoxymethoxy)methyl)hex-4-en-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(S,E)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-ethylpent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体的全合成吲哚生物碱（+）-金枪鱼碱，（-）-aspidospermidine和（-）-quebrachamine

  摘要：

  从乳酸描述了对映体的吲哚生物碱氨丁环胺碱，aspspersmidine和quebrachamine的全合成。所有三个生物碱的合成是从一个手性结构单元完成的。Johnson-Claisen手性烯丙醇的重排是安装所需四元中心的主要特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.097
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 3-ethyl-3-((methoxymethoxy)methyl)hex-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (S,E)-(((3-ethyl-3-((methoxymethoxy)methyl)hex-4-en-1-yl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  对映体的全合成吲哚生物碱（+）-金枪鱼碱，（-）-aspidospermidine和（-）-quebrachamine

  摘要：

  从乳酸描述了对映体的吲哚生物碱氨丁环胺碱，aspspersmidine和quebrachamine的全合成。所有三个生物碱的合成是从一个手性结构单元完成的。Johnson-Claisen手性烯丙醇的重排是安装所需四元中心的主要特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.097

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Eburnamonine
  作者：Kavirayani Prasad、John Nidhiry

  DOI：10.1055/s-0031-1291143

  日期：2012.6

  The enantiospecific total synthesis of vinca alkaloid (+)-eburnamonine is accomplished from L-ethyl lactate. Key feature of the synthesis is the construction of the chiral quaternary center involving a Johnson-Claisen rearrangement and assembly of the pentacyclic core by the Pictet-Spengler reaction and ring-closing metathesis.