(6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-azido-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester | 35390-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-azido-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-azido-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester；7β-((R)-2-azido-2-phenyl-acetylamino)-cephalosporanic acid acetoxymethyl ester
• CAS: 35390-68-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₈S
• 分子量: 503.492
• InChiKey: CZWXQVUZIBUFAC-JXXFODFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  177.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-azido-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-amino-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORALLY ACTIVE CEPHALOGLYCIN ESTERS

  摘要：

  本文介绍了头卤霉素乙酰氧甲基酯和新戊酰氧甲基酯的制备方法。这些酯类能很好地被胃肠道吸收，吸收后会被酶分解，释放出头孢霉素。因此，后者在血液和组织中的含量很高。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.24.767
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-5ξ,8-dioxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-azido-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORALLY ACTIVE CEPHALOGLYCIN ESTERS

  摘要：

  本文介绍了头卤霉素乙酰氧甲基酯和新戊酰氧甲基酯的制备方法。这些酯类能很好地被胃肠道吸收，吸收后会被酶分解，释放出头孢霉素。因此，后者在血液和组织中的含量很高。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.24.767