diethyl 2-hydroxy-2-<2'-hydroxy-6'-oxo-cyclohexen-1'-yl>malonate | 116256-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-hydroxy-2-<2'-hydroxy-6'-oxo-cyclohexen-1'-yl>malonate
• 英文别名: diethyl 2-hydroxy-2-(2'-hydroxy-6'-oxocyclohexen-1'-yl) malonate；diethyl 2-hydroxy-2, 2'-hydroxy-6'-oxocyclohexen-1'-yl malonate；diethyl 2-hydroxy-2-(2'-hydroxy-6'-oxo-cyclohexen-1'-yl)malonate
• CAS: 116256-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₇
• 分子量: 286.282
• InChiKey: UHZULXBCPPQTOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-hydroxy-2-<2'-hydroxy-6'-oxo-cyclohexen-1'-yl>malonate 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5H,12H-5,5-bis(ethoxycarbonyl)-9,10-dimethoxy-1,2,3,4,6a,7-hexahydro-4-oxo-benzo<4,5><1,3>oxazino <3,2-b>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Catalytic Reductive Isomerization of [1,3]Oxazino[2,3-a]isoquinolines to [1,3]Oxazino[3,2-b]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4358
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 酮基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到diethyl 2-hydroxy-2-<2'-hydroxy-6'-oxo-cyclohexen-1'-yl>malonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 12-mono- and di-substituted 8-aza-11-oxasteroids

  摘要：

  The synthesis of unsaturated derivatives of 8-aza-11-oxa-17-oxo-gonane and D-homo-gonane carrying one or two functional substituents at C-12 is reported. The key step for the construction of the heterosteroid skeleton was the cyclocondensation reaction of aldol adducts 1, derived from 1,3-cycloalkanediones and diethyl 2-oxo-malonate, with tosyl chloride and isoquinoline.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(86)90100-5

文献信息

• Campagna; Carotti; Casini, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 137 - 141
  作者：Campagna、Carotti、Casini、Otto

  DOI：——

  日期：——