N-[2-(1,2-dichlorovinyloxy)phenylsulfonyl]-N'-methyl urea | 89412-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1,2-dichlorovinyloxy)phenylsulfonyl]-N'-methyl urea
• 英文别名: N-[2-(1,2-dichlorovinyloxy)phenylsulfonyl]-N'-methylurea；1-[2-(1,2-dichloroethenoxy)phenyl]sulfonyl-3-methylurea
• CAS: 89412-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 325.172
• InChiKey: OYIQWESBXKQMIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1,2-dichlorovinyloxy)phenylsulfonyl]-N'-methyl urea 在 光气 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以yields 8.7 g of 2-(1,2-dichlorovinyloxy)-phenylsulfonylisocyanate in form of a yellowish oil的产率得到2-[(1,2-Dichloroethenyl)oxy]benzene-1-sulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas

  摘要：

  公式为##STR1##的N-苯磺酰-N'-嘧啶基脲及其与胺、碱金属或碱土金属基或季铵基的盐具有良好的前后除草和生长调节性能。在上述公式中，A是C.sub.2-C.sub.6烯氧基、C.sub.2-C.sub.6卤代烯氧基、C.sub.2-C.sub.6卤代烯基硫、C.sub.2-C.sub.6卤代烯基亚硫酰基或C.sub.2-C.sub.6卤代烯基磺酰基基团，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.2是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基或基团--Y--R.sub.5、--COOR.sub.6、--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4，各自独立地，是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、卤素或最多4个碳原子的烷氧基烷基，R.sub.5和R.sub.6，各自独立地，是C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8，各自独立地，是氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，Y是氧、硫、亚砜或磺酰桥。

  公开号：

  US04425154A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2-Dichloroethen-1-yloxy)benzenesulfonamide 、 异氰酸甲酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(1,2-dichlorovinyloxy)phenylsulfonyl]-N'-methyl urea
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas

  摘要：

  N-苯磺酰-N'-三嗪基脲的化学式为##STR1##，其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述化学式中，A是C.sub.2 -C.sub.6 -烯氧基，C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯氧基，C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基硫，C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基亚硫酰基或C.sub.2 -C.sub.6 -卤代烯基磺酰基基团，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.2是氢，卤素，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.2 -C.sub.5 -烯基，C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基，或基团--Y--R.sub.5，--COOR.sub.6，--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7 --R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4，各自独立于其他，是氢，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷硫基，C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基，卤素或最多4个碳原子的烷氧基，R.sub.5和R.sub.6，各自独立于其他，是C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基，R.sub.7和R.sub.8，各自独立于其他，是氢，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.2 -C.sub.5 -烯基或C.sub.2 -C.sub.6 -炔基，Y是氧，硫，亚硫酰基或磺酰基桥。

  公开号：

  US04443245A1

文献信息

• Bactericides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04562210A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  Novel N-[2-(1,2-dichlorovinyloxy)phenylsulfonyl]-(thio)ureas of the general formula I ##STR1## in which X is oxygen or sulfur, R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkinyl; and R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkinyl or C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy; and the salts of these compounds are described. These compounds have pronounced bactericidal properties and can be used without problems against bacteria which damage plants, especially in the agricultural sector.

  通式为I的新型N-[2-(1,2-二氯乙烯氧基)苯基磺酰]-(硫)脲化合物，其中X为氧或硫，R1为氢、C1-C12烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；R2为氢、C1-C12烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C1-C6烷氧基；以及这些化合物的盐。这些化合物具有明显的杀菌作用，可以在农业领域中有效地防治损害植物的细菌，而且使用时不会出现问题。