1,3-bis(diphenylstibino)propane | 38611-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(diphenylstibino)propane
• 英文别名: Ph2Sb(CH2)3SbPh2
• CAS: 38611-86-8
• 化学式: C₂₇H₂₆Sb₂
• 分子量: 594.003
• InChiKey: FTCOOAOXUGHVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(diphenylstibino)propane 在 碘甲烷 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 1,3-bis(methyl(phenyl)stibaneyl)propane
  参考文献：
  名称：

  制备不对称三叉戟，（C 6 H 5）（CH 3）RSb和[（C 6 H 5）（CH 3）Sb] 2（CH 2）n

  摘要：

  六个不对称的三叉戟，（C 6 H 5）（CH 3）RSb [R = C 2 H 5，（CH 3）2 CH和C 6 H 5 CH 2 ]和[（C 6 H 5）（CH 3）通过（C 6 H 5）2（CH 3）Sb与钠在液氨中的反应，然后与Sb] 2（CH 2）n（n = 1、3和4）进行制备，收率约为60％。 RCl和（CH 2）n Cl 2分别。[（C 6 H 5）（CH 3）Sb] 2（CH 2） 3也通过[（C 6 H 5） 2 Sb] 2（CH 2） 3与钠和CH 3 Cl的反应制得。相同的溶剂。通过PMR数据显示了新制备的不对称三级stibines稳定的逆向异构体的存在。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81607-1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 、 1,3-二氯丙烷 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以60%的产率得到1,3-bis(diphenylstibino)propane
  参考文献：
  名称：

  制备不对称三叉戟，（C 6 H 5）（CH 3）RSb和[（C 6 H 5）（CH 3）Sb] 2（CH 2）n

  摘要：

  六个不对称的三叉戟，（C 6 H 5）（CH 3）RSb [R = C 2 H 5，（CH 3）2 CH和C 6 H 5 CH 2 ]和[（C 6 H 5）（CH 3）通过（C 6 H 5）2（CH 3）Sb与钠在液氨中的反应，然后与Sb] 2（CH 2）n（n = 1、3和4）进行制备，收率约为60％。 RCl和（CH 2）n Cl 2分别。[（C 6 H 5）（CH 3）Sb] 2（CH 2） 3也通过[（C 6 H 5） 2 Sb] 2（CH 2） 3与钠和CH 3 Cl的反应制得。相同的溶剂。通过PMR数据显示了新制备的不对称三级stibines稳定的逆向异构体的存在。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81607-1

文献信息

• Synthesis and solution multinuclear nuclear magnetic resonance studies of homoleptic copper(I) complexes of Group 15 donor ligands
  作者：Jane R. Black、William Levason、Mark D. Spicer、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9930003129

  日期：——

  spectra, have been recorded from CH2Cl2 solutions of the complexes over the temperature range 300–175 K, including the first reported 63Cu resonances from arsenic and antimony donor ligand compounds. The effects of ligand size and geometry upon the 63Cu NMR spectra are discussed and typical copper chemical-shift ranges for Group 15 donor ligand compounds established. The structure of [Cu(cis-Ph2AsCHCHAsPh2)2]PF6

  均纯络合物[CuL 4 ] Y（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，PPh 2 H，PPhH 2，AsMe 3，AsMe 2 Ph，AsMePh 2，AsPh 3，SbMe 3，SbEt 3或SbPh 3； Y = PF 6或BF 4）和[Cu（L–L）2 ] Y [L–L = Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，o -C 6 H 4（PMe 2）2，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4），顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，o -C 6 H 4（PPh 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，顺式-Ph 2 AsCH CHAsPh 2，o -C 6 H 4（SbMe 2）2，Me由[Cu（MeCN） 4 ] Y和L或L–L制备了2 Sb（CH 2） 3 SbMe 2或Ph 2 Sb（CH 2） 3 SbPh 2 ]。在300–175
• Synthesis and copper-63 NMR studies of copper(I) stibine complexes
  作者：A. Hetherington、W. Levason、M.D. Spicer

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86580-8

  日期：1990.1

  Abstract The copper(I) stibine complexes [CuL 4 ]BF 4 (L = SbPh 3 , SbEt 3 , SbMe 3 ; L 2 = Me 2 Sb(CH 2 ) 3 SbMe 2 , Ph 2 Sb(CH 2 ) 3 SbPh 2 ) as well as [Cu(PMe 3 ) 4 ]BF 4 and [Cu(AsMe 3 ) 4 ] BF 4 have been prepared from [Cu(MeCN) 4 ]BF 4 and the appropriate ligand. They have been characterized by analysis and IR spectroscopy. 63 Cu and 31 P NMR data are reported.

  摘要铜（I）锑配合物[CuL 4] BF 4（L = SbPh 3，SbEt 3，SbMe 3; L 2 = Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2，Ph 2 Sb（CH 2）3 SbPh 2 ）以及[Cu（PMe 3）4] BF 4和[Cu（AsMe 3）4] BF 4是由[Cu（MeCN）4] BF 4和合适的配体制备的。通过分析和红外光谱对其进行了表征。报道了63 Cu和31 P NMR数据。
• Hybrid Dibismuthines and Distibines: Preparation and Properties of Antimony and Bismuth Oxygen, Sulfur, and Nitrogen Donor Ligands
  作者：Sophie L. Benjamin、Louise Karagiannidis、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers

  DOI：10.1021/om1010148

  日期：2011.2.28

  but for the other dibismuthine complexes, there is evidence for inequivalence of the iron centers (and hence hypervalency) only in the solid state. Spectroscopic data indicate that hypervalent interactions are absent in [CpFe(CO)2}2MeN(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2 and [CpFe(CO)2}2S(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2, but present in solid [CpFe(CO)2}2O(CH2)2SbR2}2}][BF4]2. The preparation and X-ray structure

  杂二双变蛋白O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2和S（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2（R = Me，Ph）已通过微分析，1 H和13 C 1 H} NMR光谱和FAB质谱进行了制备和表征。O （CH 2）2 BiPh 2 } 2和S（CH 2 -2-C6 H 4 BiPh 2）2显示O或S原子与两个铋中心之间接近对称的高价相互作用。锑类似物S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2通过MeI季铵化为[S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 3）2 ] I 2，它也显示出高价S· ··Sb相互作用，但在这种情况下只有一个锑中心。这些和相关配体与[CpFe（CO）2 }类型的CpFe（CO）2 +基团的配合物2 L] [BF 4 ] 2（L = O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH
• Preparation, properties and structures of the first series of organometallic Pt(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>iv</scp>) complexes with stibine co-ligands
  作者：Michael D. Brown、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b514019f

  日期：——

  are obtained in good yield via reaction of [PtMe2(SMe2)2] with L-L or L'-L' in benzene. The Pt(iv) stibines, [PtMe3(L-L)I] (L-L = R2Sb(CH2)3SbR2, o-C6H4(CH2SbMe2)2 or 2 x SbPh3, SbMePh2 or SbMe2Ph) are obtained by treatment of [PtMe3I] with L-L in chloroform. These represent the first series of stable Pt(IV) stibine complexes. All of the products have been characterised by 1H, 13C1H}, 195Pt NMR spectroscopy

  平面Pt（II）单体[PtMe2（LL）]和[（PtMe2）2（L'-L'）2]二聚体（LL = R2Sb（CH2）3SbR2，o-C6H4（ SbMe2）2; L'-L通过[PtMe2（SMe2）2]与LL或L'-L'在苯中的反应以高收率获得'= R2Sb SbR2; R = Me或Ph）。Pt（iv）stibines [PtMe3（LL）I]（LL = R2Sb（ ）3SbR2，o- （ SbMe2）2或2 x SbPh3，SbMePh2或SbMe2Ph）是通过用LL in的[PtMe3I]处理而获得的氯仿。这些代表了稳定的Pt（IV）锑复合物的第一个系列。所有产品均通过1H，13C 1H}，195Pt NMR光谱，电喷雾质谱和分析进行了表征。在[PtMe3 R2Sb（ ）3SbR2} I]，[PtMe3 o- （ SbMe2）2} I]和[P
• Synthesis and properties of Rh(i) and Ir(i) distibine complexes with organometallic co-ligands
  作者：Michael D. Brown、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b605198g

  日期：——

  The first series of Rh(I) distibine complexes with organometallic co-ligands is described, including the five-coordinate [Rh(cod)(distibine)Cl], the 16-electron planar cations [Rh(cod)(distibine)]BF4 and [RhPh2Sb(CH2)3SbPh2}2]BF4 and the five-coordinate [Rh(CO)(distibine)2][Rh(CO)2Cl2] (distibine=R2Sb(CH2)3SbR2, R=Ph or Me, and o-C6H4(CH2SbMe2)2). The corresponding Ir(I) species [Ir(cod)(distibine)]BF4

  描述了具有有机金属共配体的第一系列Rh（I）二乙胺络合物，包括五坐标[Rh（cod）（distibine）Cl]，16电子平面阳离子[Rh（cod）（distibine）] BF4和[Rh Ph2Sb（CH2）3SbPh2} 2] 和五坐标[Rh（CO）（distibine）2] [Rh（CO）2Cl2]（distibine = R2Sb（ ）3SbR2，R = Ph或Me，和o-C6H4（ SbMe2）2）。还制备了相应的Ir（I）种类[Ir（cod）（二甲双胍）] 和[Ir Ph2Sb（ ）3SbPh2} 2] 。通过1 H和13 C 1 H} NMR和IR光谱，电喷雾质谱和微分析对复合物进行了表征。还描述了阴离子交换的[Rh（CO）Ph2Sb（ ）3SbPh2} 2] PF（6）.3 / 4 Cl2的晶体结构。甲基取代的二甲双胍配合物比P