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N-benzyl-2-(phenoxy)butanamide | 86455-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-2-(phenoxy)butanamide
英文别名
N-benzyl-2-phenoxybutanamide
N-benzyl-2-(phenoxy)butanamide化学式
CAS
86455-23-4
化学式
C17H19NO2
mdl
MFCD01355723
分子量
269.343
InChiKey
IELVLJAYSPCRMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-2-hydroxybutanamidepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-benzyl-2-(phenoxy)butanamide
    参考文献:
    名称:
    光学活性α-取代酰胺的简单对映体和化学酶法合成
    摘要:
    简单高效:酶促对映体转化反应与简单的后续流程相结合,可将现成的外消旋化合物转化为通用的手性α-取代酰胺(见图片; Ms =甲磺酰基)。这些重要组成部分的制备具有很高的总收率和对映体过量;消除中间纯化步骤可节省时间和成本。
    DOI:
    10.1002/anie.201105164
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文献信息

  • N-Benzyl-2-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic amide and herbicidal composition containing the same
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0239414A1
    公开(公告)日:1987-09-30
    There are disclosed N-benzyl-2-(4-fluoro-3-tri­fluoromethylphenoxy)butanoic amide represented by the formula: and a herbicidal composition containing the same as an active ingredient.
    本发明公开了由式表示的 N-苄基-2-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)丁酰胺: 和一种除草组合物,其活性成分中含有 N-苄基-2-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)丁酰胺。
  • US4929273A
    申请人:——
    公开号:US4929273A
    公开(公告)日:1990-05-29
  • A Simple Enantioconvergent and Chemoenzymatic Synthesis of Optically Active α-Substituted Amides
    作者:Wiktor Szymański、Alja Westerbeek、Dick B. Janssen、Ben L. Feringa
    DOI:10.1002/anie.201105164
    日期:2011.11.4
    Simple and efficient: The combination of an enzymatic, enantioinverting reaction with simple follow‐up processes allows the transformation of readily available racemic compounds into versatile chiral α‐substituted amides (see picture; Ms=methanesulfonyl). These important building blocks are prepared in high overall yield and enantiomeric excess; the elimination of intermediate purification steps results
    简单高效:酶促对映体转化反应与简单的后续流程相结合,可将现成的外消旋化合物转化为通用的手性α-取代酰胺(见图片; Ms =甲磺酰基)。这些重要组成部分的制备具有很高的总收率和对映体过量;消除中间纯化步骤可节省时间和成本。
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