N,N'-bis[2-(methylthio)phenyl]-1,2-diaminoethane | 144919-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N'-bis[2-(methylthio)phenyl]-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N,N'-bis(2-methylsulfanylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 144919-18-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂S₂
• 分子量: 304.48
• InChiKey: GJFAMQJWLDJSOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[2-(methylthio)phenyl]-1,2-diaminoethane 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多部位金属-配体配合性对非纯N2S2配体氧化还原活性的影响。

  摘要：

  金属-配体协同作用（MLC）依靠化学反应性配体来协助金属进行小分子结合和活化，它促进了金属配合物催化的空前实例。尽管对结合以配体为中心的化学和氧化还原反应进行化学转化的兴趣日益浓厚，但很少有研究证明MLC中的化学结合氧化还原活性配体与金属结合时如何影响其电化学性能。在这里，我们报告了模型Ru络合物的氧化还原活性的逐步变化，因为零，一和两个BH 3分子与衍生自邻苯二胺（L1的三芳基非纯N 2 S 2配体）进行MLC结合）。还描述了类似的一系列具有二芳基N 2 S 2配体的Ru配合物，其中乙烯取代了亚苯基（L2），以评估邻苯二胺亚基对氧化还原活性和MLC的影响。循环伏安法（CV）研究和密度泛函理论（DFT）计算表明，MLC减弱了这两种配合物中的以配体为中心的氧化还原活性，但是当配体上的两个氧化还原活性位中只有一个是化学反应时，仍能实现电子转移订婚。结果表明，结合多个以上的多功能反应位点如何成为

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01353
• 作为产物：
  描述：

  glyoxalbis(2-mercaptoanil) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以84%的产率得到N,N'-bis[2-(methylthio)phenyl]-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  无氧供体基团在邻苯二胺衍生的四齿配体中的影响：镍的电子结构研究

  摘要：

  氧化还原活性配体的持续发展需要了解配体修饰和相关因素如何影响金属络合物中氧化还原活性和自旋密度的轨迹。在这里，我们描述了含三芳基NNNN（1）和SNNS（2）配体的邻位苯二胺衍生的镍配合物的合成，表征和电子结构。对1和2中的四齿配体进行了研究，并将其与具有相似组成的金属配合物中的配体进行比较，以确定当氧化还原活性侧基被无氧还原的NMe 2或SMe取代时，以配体为中心的氧化还原特性如何变化。2的导数其中亚苯基骨架用乙烯（代替3还制备）以询问的重要性ø苯二胺配体为中心的氧化还原活性。收集的1和2的循环伏安图显示了两个完全可逆的以配体为中心的氧化还原事件。值得注意的是，尽管不存在邻苯二胺亚基，但也观察到了3个以准可逆配体为中心的氧化还原波。氧化1和2用含有不同抗衡阴离子的银盐（BF 4 - ，光学传递函数-，NTF 2 -）允许使用单晶X射线衍射（XRD），EPR光谱和S K边缘X射线吸收光谱法

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01675

文献信息

• Sellmann, Dieter; Prechtel, Werner; Knoch, Falk, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 10, p. 1411 - 1423
  作者：Sellmann, Dieter、Prechtel, Werner、Knoch, Falk、Moll, Matthias

  DOI：——

  日期：——