N⁶,N⁶-dibenzoyl-9-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-erythropent-4-enofuranosyl)adenine | 59996-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶,N⁶-dibenzoyl-9-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-erythropent-4-enofuranosyl)adenine
• 英文别名: N-[9-(O²,O³-isopropylidene-β-D-erythro-5-deoxy-pent-4-enofuranosyl)-9H-purin-6-yl]-dibenzamide；N6, N6-Dibenzoyl-9-(5-deoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenin；N-[9-[(3aS,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-methylidene-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]purin-6-yl]-N-benzoylbenzamide
• CAS: 59996-36-0
• 化学式: C₂₇H₂₃N₅O₅
• 分子量: 497.51
• InChiKey: OSVMONYXVPGDMM-IPVFLDMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,N⁶-dibenzoyl-9-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-erythropent-4-enofuranosyl)adenine 在 18-冠醚-6 、 氨基磺酰氯 、 氨 、 碘 、 silver fluoride 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 Nucleocidin
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-异丙叉腺苷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N⁶,N⁶-dibenzoyl-9-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-erythropent-4-enofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：