bis-(chloromethyl-stearoyl-amino)-methane | 858802-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis-(chloromethyl-stearoyl-amino)-methane
• 英文别名: Bis-(chlormethyl-stearoyl-amino)-methan；N-(chloromethyl)-N-[[chloromethyl(octadecanoyl)amino]methyl]octadecanamide
• CAS: 858802-58-1
• 化学式: C₃₉H₇₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 675.951
• InChiKey: KMWDRZNEBXICAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基醚 生成 bis-(chloromethyl-stearoyl-amino)-methane
  参考文献：
  名称：

  Condensation product and process of making same

  摘要：

  537,221. 缩聚产物；染色纺织品；防水。巴塞尔化学工业协会。1939年10月16日，编号27971、27972、27973、27974、27975和27976。公约日期，1938年10月14日、1938年11月19日、1939年1月4日、1939年1月12日、1939年1月25日和1939年9月23日。提供样品。[2（iii）类和15（ii）类] [也属于第VIII组] 缩聚产物是通过用α:α1-二卤代二甲醚处理含有至少一个连接到氮原子的自由氢原子的羧酰胺制备的。通过将卤原子转化为硫代硫酸酯基团、季铵基团、取代氨基或亚胺基团或含有这种基团的残基的盐形式，包括含有硫脲基团、二氰胺基团或至少一个碱性氮原子和至少一个巯基的残基，可以使产物变为水溶性。羧酰胺可以用1、1.5或2个分子当量的二卤代二甲醚处理。作为原料的大量脂肪族、芳基脂肪族和芳香族酰胺如乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、十二烷酸、十一烯酸、亚油酸、亚麻酸、亚麻仁酸、氯乙酸、溴乙酸、α-溴月桂酸、苯甲酸、水杨酸；萘甲酸、氧基萘甲酸、苯乙酸、环己基胺、苯胺、对氯苯胺、对-二甲胺基苯胺、甲苯胺、萘胺和苄胺等酰氨基酸酰胺，这些酰胺是通过用氨处理相应的酸氯或酯制备的。含有-CONHR基团的二级酰胺，其中R是取代或未取代的碳氢残基或辛基基团，也可以使用；这些酰胺是由一级胺（包括甲胺、乙胺、丙胺、异丙胺、丁胺、戊胺、己胺、十二胺、二乙氨基乙胺、乙醇胺、聚烷基聚胺、环己胺、苯胺、氯苯胺、对-二甲胺基苯胺、甲苯胺、萘胺和苄胺）、尿素（包括单甲基、单乙基、单十二烷基、N:N1-二甲基、N:N1-二乙基、N:N1-二苯基和N:N1-二十二烷基脲）和甲烷等制备的；也可以使用二乙酰胺、二苯酰胺和二月桂酰胺等二级酰胺。亚甲基二酰胺，如亚甲基二甲酰胺、亚甲基二乙酰胺、亚甲基双单氯乙酰胺、亚甲基二硬脂酰胺等，也可以使用；还可以使用亚甲基二脲和亚甲基二脲，包括通过规范533,220的工艺制备的非对称亚甲基二酰胺。作为α:α1-二卤代二甲醚，规定了二氯和二溴化合物。含有超过12个碳原子的脂肪族或环脂族残基的产物是润湿、软化和防水剂。加热或用皂化剂处理时，它们会分解；如果在基质上，例如纺织品上进行分解，后者会迅速获得防水特性，这在某些情况下与软化效果结合。特别是含有硫脲残基的产物还可以提高动物和纤维素纤维对酸性染料的亲和力，这些纤维被浸渍在产物的溶液或分散液中，然后干燥和加热。以这种方式处理的纤维素可以用直接染料、缬草酸酯或规范480,358、482,184和505,504中描述的染料酯或酰胺染色。被处理的纤维素吸收的酸性染料在某些情况下可以在纤维上重氮化并通过偶氮组分发展，或者可以在纤维上用重氮化合物处理。在示例中：（1）以下酰胺与α:α1-二氯二甲醚反应，产物转化为吡啶或硫脲化合物：硬脂酸酰胺和N-甲酰胺、氢化鲸油脂肪酸酰胺、月桂酸酰胺、丁酰胺、苯酰胺、对-硬脂酰氨基苯酰胺、甲酰苯胺、乙酰苯胺、对-乙酰氨基二甲苯胺、乙酰氨基胺、乙酰环己胺、丙酰苯胺、硬脂酰苯胺、硬脂酰α-萘酰胺、偶氮染料单乙酰基-苯二胺#2：3-氧基萘甲酰胺、2-乙酰氨基萘、亚甲基二硬脂酰胺、N-乙酰-N-硬脂酰亚甲基二胺和亚甲基二苯酰胺；（2）硬脂酸酰胺和α:α1-二氯二甲醚的产物与哌啶反应；（3）硬化鲸油脂肪酸酰胺与α:α1-二氯二甲醚反应，产物与2-巯基噻唑啉、4-甲基-2-巯基噻唑或二氰胺基缩合。示例中使用产物软化和防水纺织材料，并用（a）m-苯甲酰氯-磺酸和偶氮染料2:5-二氯苯胺-2:3-氧基萘甲酸邻甲氧苯胺的缩合产物，（b）m-苯甲酰氯-磺酸和氰尿酸氯化物（1摩尔）、苯胺（1摩尔）和2-氨基蒽醌（2摩尔）的产物，（c）Indigosol Green J.B、Indigosol Blue JCB或Indigosol O4B，以及（d）布红R快色红。根据第2（5）节提供了从α:α1-二氯二甲醚和（a）硬脂酰胺和硫代硫酸钠、（b）鲸油酸酰胺和烯丙基硫脲、（c）二苯基脲和硫脲、（d）十八烷基氨基甲酸酯和硫脲、（e）二苯酰胺和硫脲以及（f）亚甲基二脲的产物。还参考了规范471,130、517,474、517,631和517,632。根据第91节公开检查的规范还包括在制备初级产物时使用任何α:α1-二卤代二烷基醚，并用任何适合交换卤素以获得水溶性基团的剂处理产物，包括聚乙二醇醚基团。这一主题在已接受的规范中没有出现。

  公开号：

  US02338177A1

文献信息

• CH213618
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Triazine condensation products and process of making same
  申请人：CHEM IND BASEL

  公开号：US02374259A1

  公开（公告）日：1945-04-24
• Water-repellency agents and processes of making and using the same
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02386140A1

  公开（公告）日：1945-10-02