Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl ester | 127221-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl ester
• CAS: 127221-63-0
• 化学式: C₄₅H₅₀FN₂O₁₄P
• 分子量: 892.869
• InChiKey: XXTASNQXCBFFTB-MTHPWBCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  195.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester hexadecyl ester 2-((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6- and 1- substituted mannosyl phosphotriesters as lipophilic macrophage-targeted carriers of antiviral nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93843-2
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal triisopropylbenzenesulfonyl-triazole 、 氢气 、 三氯乙腈 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 2-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6- and 1- substituted mannosyl phosphotriesters as lipophilic macrophage-targeted carriers of antiviral nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93843-2