sodium,benzenesulfinate,dihydrate | 25932-11-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium,benzenesulfinate,dihydrate
• 英文别名: benzenesulfinic acid sodium dihydrate；sodium benzenesulphinate dihydrate；sodium benzenesulfinate dihydrate
• CAS: 25932-11-0
• 化学式: C₆H₅O₂S*2H₂O*Na
• 分子量: 200.191
• InChiKey: ULZMLPLKEIWXSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  DA9135000
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium,benzenesulfinate,dihydrate 在 triphenylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (benzenesulphinato)bis(triphenylphosphine)silver(I)
  参考文献：
  名称：

  1 B类金属的新亚磺酸盐和磺酸盐配合物

  摘要：

  已经制备了第1B族金属的新的亚磺酸盐和磺酸盐配合物。在配合物[ML 2（SO 2 Ph）]（L = PPh 3，M = Cu或Ag）中，亚磺酸盐配体通过氧与金属结合，而在[AuL（SO 2 R）] [L = PPh 3中，R ＝ Ph；L ＝ P（C 6 H 11）3，R ＝ Ph，Me或Et]配体通过硫键合。化学计量学的磺酸盐配合物[ML 2（SO 3 Ph）]（M = Cu，Ag或Au）和[AuL（SO 3 Ph）]已被分离。报告了新配合物的红外光谱和其他物理数据。

  DOI：

  10.1039/dt9770000578
• 作为试剂：
  描述：

  8,8,10,10-Tetramethyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane-3-carbaldehyde 、 bromo-(3,5-dimethylbenzyl)triphenylphosphorane 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 sodium,benzenesulfinate,dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.32 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  安定剤化合物、液晶組成物および表示素子

  摘要：

  【课题】提供一种稳定剂化合物，该化合物能够防止液晶组成物的劣化，并且与液晶组成物具有高相溶性，不会损害液晶组成物的保存稳定性，且能够简便地制造。 【解决手段】提供一般式（ｉ）表示的化合物、含有该化合物的液晶组成物以及显示元件。式中，Ｚｉ１表示由表示的基团、Ｙｉ１表示由环己烷、苯、联苯或萘衍生出的多价基团、ｔｉ１表示1、2、3或4。 【选择图】无

  公开号：

  JP2020090441A

文献信息

• Syntheses of Diarylethenes by Perylene-catalyzed Photodesulfonylation from Ethenyl Sulfones
  作者：Hikaru Watanabe、Mai Takemoto、Kazumasa Adachi、Yasuhiro Okuda、Aki Dakegata、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu、Kan Wakamatsu、Akihiro Orita

  DOI：10.1246/cl.200046

  日期：2020.4.5

  Diarylethenes were obtained from the corresponding ethenyl sulfones by photocatalyzed desulfonylation using UV or blue LEDs. When perylene and i-Pr2NEt were used as a photocatalyst and a sacrificing reagent, respectively, this desulfonylation proceeded smoothly to afford the desired ethenes with the functional groups such as chloro, alkoxy and heteroaromatic rings remaining untouched. The use of a flow photoreactor enabled this desulfonylation to proceed more rapidly to finish in an hour of residence time.

  通过使用UV或蓝光LED进行光催化脱磺反应，从相应的乙烯基砜中获得了二芳基乙烯。当使用苝和i-Pr2NEt分别作为光催化剂和牺牲剂时，这种脱磺反应顺利进行，得到的目标乙烯化合物中的功能团（如氯、烷氧基和杂芳环）保持不变。使用流动型光反应器使这种脱磺反应能够更快地完成，在停留时间为一小时内即可完成。
• [EN] PYRIDINYL AND PYRIMIDINYL SULFOXIDE AND SULFONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONES ET SULFOXYDES PYRIDINYLIQUES ET PYRIMIDINYLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013127267A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are certain pyridinyl and pyrimidinyl sulfoxide and sulfone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment using such compounds.

  披露了某些吡啶基和嘧啶基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Cyclohexene derivative having alkenyl, liquid crystal composition and liquid crystal display device
  申请人：Shimada Teru

  公开号：US20080063814A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A liquid crystal compound selected from a group of compounds represented by formula (a): wherein Ra and Rb are each independently hydrogen, alkyl having 1 to 10 carbons or alkenyl having 2 to 10 carbons, provided that in the alkyl, —CH 2 — may be replaced by —O—, but plural —O— are not adjacent to each other, and hydrogen may be replaced by fluorine; ring A 1 and ring A 2 are each independently trans-1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene, provided that one or two hydrogens of the 1,4-phenylene may be replaced by halogen, and in a 6-membered ring of these groups, one —CH 2 — or two —CH 2 — that are not adjacent to each other may be replaced by —O—, and one or two —CH═ may be replaced by —N═; Z 1 and Z 2 are each independently a single bond, —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —CH═CH—, —C≡—, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —COO—, —OCO— or —OCF 2 —; l and m are each independently 0, 1 or 2, provided that l+m is 0, 1, 2 or 3; and n is an integer of from 0 to 6, provided that in —(CH 2 ) n —, —CH 2 — may be replaced by —O—, but plural —O— are not adjacent to each other, and hydrogen may be replaced by fluorine.

  从由式（a）表示的化合物组中选择的液晶化合物： 其中Ra和Rb分别独立地是氢、具有1至10个碳的烷基或具有2至10个碳的烯基，前提是在烷基中，-CH2-可以被-O-替换，但多个-O-不相邻，氢可以被氟替换；环A1和环A2分别独立地是反-1,4-环己烯基或1,4-苯基，前提是1,4-苯基的一个或两个氢可以被卤素替换，在这些基团的6元环中，一个不相邻的- -或两个不相邻的- -可以被-O-替换，一个或两个-CH═可以被-N═替换；Z1和Z2分别独立地是单键，-( )2-，-( )4-，-CH═CH-，-C≡-，- O-，-O -，-COO-，-OCO-或-OCF2-；l和m分别独立地是0、1或2，前提是l+m为0、1、2或3；n是0至6的整数，前提是在-( )n-中，- -可以被-O-替换，但多个-O-不相邻，氢可以被氟替换。
• Isothiazolecarboxylic acid derivatives and their use as microbicides
  申请人：——

  公开号：US20030176477A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Novel isothiazolecarboxylic acid derivatives of the formula (I), in which A, Q, Z and k have the meanings mentioned in the specification, processes for the preparation of the new compounds and their use as microbicides.

  新异噻唑羧酸衍生物的化学式（I），其中A、Q、Z和k的含义如规范中所述，以及制备新化合物的方法和它们作为微生物杀灭剂的用途。
• New use of the adenosine antagonist
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05338743A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  The present method for the treatment of pancreatitis, which comprises administering an effective amount of a pyrazolopyridine compound of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, (substituted) aryl, or a heterocyclic group, R.sup.2 is a group of the formula ##STR2## wherein R.sup.4 is protected amino or hydroxy and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; cyano; a group of the formula --A--R.sup.6, wherein R.sup.6 is an acyl group, and A is (halogenated) lower aliphatic hydrocarbon group; amidated carboxy; an unsaturated heterocyclic group; or (protected) amino; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a human being having pancreatitis or an animal having pancreatitis in need thereof.

  目前治疗胰腺炎的方法包括给予有效量的下述式(I)吡唑并吡啶化合物：##STR1##其中R1为低级烷基、(取代的)芳基或杂环基团，R2为下述式(II)的基团：##STR2##其中R4为保护的氨基或羟基，R5为氢或低级烷基；氰基；下述式(III)的基团：--A--R6，其中R6为酰基，A为(卤化的)低级脂肪族烃基；酰胺化的羧基；不饱和杂环基团；或(保护的)氨基；R3为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，给予患有胰腺炎的人或需要此治疗的动物。