monochromium(IV) monoxide | 136301-85-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: monochromium(IV) monoxide
• 英文别名: oxo-Cr(IV)
• CAS: 136301-85-4
• 化学式: CrO
• 分子量: 67.9954
• InChiKey: DTNAFSGLSYOXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monochromium(IV) monoxide 、 氧化亚氮 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  超氧铬 (III) 离子与一氧化氮的反应：动力学和机制

  摘要：

  Cr(aq)OO(2+) 和 NO 之间的快速反应动力学由 Cr(aq)NO(2+) 在 O(2) 饱和酸性水溶液中的激光闪光光解确定，k = 7 x 10 (8) M(-1) s(-1) 在 25 摄氏度。反应产生中间体，据信是 NO(2)，它被 ([14]aneN(4))Ni(2+) 清除. 在限制 NO 的情况下，Cr(aq)OO(2+)/NO 反应具有 1:1 的化学计量比，并产生游离 NO(3)(-) 和铬硝基复合物 Cr(aq)ONO(2)(2) +)。在过量 NO 存在下，化学计量变为 [NO]/[Cr(aq)OO(2+)] = 3:1，反应生成接近 3 mol 亚硝酸盐/mol Cr(aq)OO( 2+）。中间体，被确定为亚硝基铬 (III) 离子，Cr(aq)ONO(2+)，是一部分游离 NO(2)(-) 的前体。在所提出的机制中，最初产生的过氧亚硝酸盐络合物 Cr(aq)OONO(2+)，经历

  DOI：

  10.1021/ja016840a
• 作为产物：
  描述：

  chromium(III) perchlorate 在 H₂ 作用下， 以 HClO₄ 、 H₂O 为溶剂， 生成 monochromium(IV) monoxide 、 superoxochromium(III)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原且Cr的络合化学VI / Cr的V / Cr的IV - d -glucuronic酸系统†往最‡

  摘要：

  当过量的尿酸超过 铬VI 用于氧化 D-葡萄糖醛酸 （葡萄糖） 经过 铬VI 产量 D-葡萄糖酸 （葡糖） 和 三价铬作为最终产品。氧化还原反应涉及中间体的形成四价铬 和 铬钒 种类，与 铬VI 和 铬钒 与...反应 葡萄糖以可比的速度。消失率铬VI， 和 铬钒随着[H + ]和[底物]的增加而增加。实验结果表明四价铬 是一种非常活泼的中间体，因为它的消失速度比 铬VI/铬钒并在[H + ]升高时降低。即使在高[H + ]四价铬中间体参与快速步骤，并且不会在反应中累积。动力学研究表明之间的氧化还原反应。葡萄糖 和 铬VI 通过结合一电子路径和二电子路径的机制进行还原 铬（IV）通过有机底物：Cr VI →Cr IV →铬II 和 铬VI →四价铬→三价铬。该机制由自由基的观察结果的支持，的CrO 2 2+（superoxoCr III离子）和铬钒作为反应中间体。EPR光谱显示五坐标氧代铬V

  DOI：

  10.1039/b915652f

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Oxidation of a Substituted Phenol by a Superoxochromium(III) Ion
  作者：Attila Nemes、Andreja Bakac

  DOI：10.1021/ic001063l

  日期：2001.2.1

  ion, CraqOO2+, abstracts the hydrogen atom from the hydroxylic group of a substituted, cationic phenol (ArOH), kCrOO = 1.24 M-1 s-1 in acidic aqueous solution at 25 degrees C. The reaction has a large kinetic isotope effect, kArOH/kArOD approximately 12 and produces ArO., which also reacts with CraqOO2+ in a rapid second step, kArO = 1.26 x 10(4) M-1 s-1. The final oxidation product is an o-quinone, which

  在25°C的酸性水溶液中，超氧合铬（III）离子CraqOO2 +从取代的阳离子酚（ArOH）的羟基kCrOO = 1.24 M-1 s-1提取氢原子。动力学同位素效应，kArOH / kArOD大约为12，并产生ArO。，后者在第二个快速步骤kArO = 1.26 x 10（4）M-1 s-1时也与CraqOO2 +反应。最终的氧化产物是邻醌，其通过在阳离子交换树脂上的行为，紫外可见光谱以及与碘离子的反应来鉴定。这项工作已扩展到三种元素氢键类型，它们与CraqOO2 +的反应比与CraqO2 +的反应慢约10（2）倍。讨论了这些发现的机制含义。
• Wang, Wei-Dong; Bakac, Andreja; Espenson, James H., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 23, p. 5034 - 5039
  作者：Wang, Wei-Dong、Bakac, Andreja、Espenson, James H.

  DOI：——

  日期：——