2-氟-4-硫代氰酰基苯胺 | 14512-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氟-4-硫代氰酰基苯胺
• 英文名称: 2-fluoro-4-thiocyanatoaniline
• 英文别名: 4-amino-3-fluorophenyl thiocyanate；(4-amino-3-fluorophenyl) thiocyanate
• CAS: 14512-85-7
• 化学式: C₇H₅FN₂S
• mdl: MFCD04617227
• 分子量: 168.195
• InChiKey: RPLHGFNIWGHYMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-硫代氰酰基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-fluoro-4-mercaptoaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiophenylureas, their production and use

  摘要：

  新的杀虫或/和卵杀脲衍生物的化学式如下：##STR1## 其中X.sup.1是氢或卤素；X.sup.2是卤素；Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3是氢、卤素或烷基，其中至少一个Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3不是氢；R是氢或由化学式--CF.sub.a Z.sub.b H.sub_(3-a-b)表示的基团，其中a和b为0、1、2或3，且a+b≤3，Z为卤素，它们的生产和用途。

  公开号：

  US04632938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 sodium bromide 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-氟-4-硫代氰酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Thiophenylureas, their production and use

  摘要：

  新的杀虫或/和卵杀脲衍生物的化学式如下：##STR1## 其中X.sup.1是氢或卤素；X.sup.2是卤素；Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3是氢、卤素或烷基，其中至少一个Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3不是氢；R是氢或由化学式--CF.sub.a Z.sub.b H.sub_(3-a-b)表示的基团，其中a和b为0、1、2或3，且a+b≤3，Z为卤素，它们的生产和用途。

  公开号：

  US04632938A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 溴化钠 、 溴 、 2-氟苯胺 、 disodium;carbonate 在 氯仿 、 magnesium sulfate 、 2-氟-4-硫代氰酰基苯胺 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-氟-4-硫代氰酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  4-(TRICHLOROMETHYLTHIO) ANILINES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING 4-(TRIFLUOROMETHYLTHIO) ANILINES

  摘要：

  提供了一种由通式（II）表示的4-（三氯甲硫基）苯胺：其中R1表示氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，R2各自独立地表示卤素原子，具有1至3个碳原子的烷基基团或具有1至3个碳原子的全氟烷基基团，R3表示甲酰基团，乙酰基团或三氟乙酰基团，m表示0至4的整数，以及制备该化合物的方法和使用4-（三氯甲硫基）苯胺制备4-（三氟甲硫基）苯胺衍生物的方法。使用可以轻松获得工业原材料和通用生产设备，可以高产量地生产4-（三氟甲硫基）苯胺。

  公开号：

  US20120245388A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• Transition-metal-free regioselective thiocyanation of phenols, anilines and heterocycles
  作者：Trimbak B. Mete、Tushar M. Khopade、Ramakrishna G. Bhat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.043

  日期：2017.2

  An expedient direct and regioselective thiocyanation of phenols, anilines and heterocycles is described. Transformation is realized via the direct CH functionalization under transition metal free conditions at ambient temperature in excellent yields. Method proved to be monoselective and variety of functional groups tolerated the reaction conditions. The practicality of the protocol is demonstrated

  描述了酚，苯胺和杂环的方便的直接和区域选择性的硫氰化。通过在无过渡金属条件下于环境温度下直接C H官能化以优异的收率实现转化。方法被证明是单选择性的，并且各种官能团都能耐受反应条件。该协议的实用性在PPARδ激动剂前体的克级合成中得到了很好的证明。
• N-(4-substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：——

  公开号：US20040006245A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-取代苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。
• 4-hydroxyquinoline-3-carboxamides and hydrazides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06093732A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  The present invention provides 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide and hydrazide compounds of formula I ##STR1## These compounds are useful to treat or prevent the herpesviral infections, particularly, human cytomegaloviral infection.

  本发明提供了式I的4-羟基喹啉-3-甲酰胺和肼化合物。这些化合物可用于治疗或预防疱疹病毒感染，特别是人类巨细胞病毒感染。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Regioselective Thiocyanation of Aromatics and Heteroaromatics
  作者：Huanfeng Jiang、Wentao Yu、Xiaodong Tang、Jianxiao Li、Wanqing Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01122

  日期：2017.9.15

  A copper-catalyzed aerobic oxidative reaction between aromatics or heteroaromatics with KSCN is developed by using O2 as the oxidant. The combination of Cu(OTf)2, N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) and BF3·Et2O provides an efficient catalytic system, affording substituted thiocyanation products and 2-aminobenzothiazoles in excellent yields. The reaction also possesses a good functional group

  以O 2为氧化剂，开发了铜与KSCN之间的铜催化需氧氧化反应。Cu（OTf）2，N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）和BF 3 ·Et 2 O的组合提供了有效的催化体系，以优异的收率提供了取代的硫氰化产物和2-氨基苯并噻唑。对于强吸电子基团和给电子基团，该反应还具有良好的官能团耐受性。