di-μ-chloro-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II) | 111138-77-3

• 英文名称: di-μ-chloro-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
• CAS: 111138-77-3；110970-70-2
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂N₂Pd₂S₂
• 分子量: 664.324
• InChiKey: ABJLWPMLNDIDBI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II) 、 thallium(I) 2,4-pentanedionate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N)acetylacetonato]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  脂肪族碳原子的金属化。四、2-叔丁基苯并噻唑环钯配合物的合成与表征

  摘要：

  2-叔丁基苯并噻唑在乙酸中与乙酸钯 (II) 反应生成环钯二聚体 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-MeCO2)}2] (2) (C7H4NS=2-苯并噻唑基)。配合物 2 显示了与温度相关的 1H NMR 光谱，其已根据乙酰桥的反转运动进行解释。2 与氯化锂和碘化钠的复分解导致形成氯桥和碘桥类似物，[{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-Cl)}2] (3) 和 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS) )(μ-I)}2] (4)，分别发现每个都由顺式和反式异构体组成。3 和 4 的 1H NMR 谱取决于温度，并归因于两种异构体之间的快速交换。等摩尔量的 3 和 4 提供 μ-氯-μ-碘双核复合物，[(C7H4NS–CMe2CH2)Pd(μ-Cl)(μ-I)Pd(CH2CMe2–C7H4NS)]。3 与乙酰丙酮铊 (I) [Tl(acac)] 反应生成单核环钯络合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3073
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-acetato-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II) 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到di-μ-chloro-bis[2-(2-benzothiazolyl)-2-methylpropyl-C(1),N]dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  脂肪族碳原子的金属化。四、2-叔丁基苯并噻唑环钯配合物的合成与表征

  摘要：

  2-叔丁基苯并噻唑在乙酸中与乙酸钯 (II) 反应生成环钯二聚体 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-MeCO2)}2] (2) (C7H4NS=2-苯并噻唑基)。配合物 2 显示了与温度相关的 1H NMR 光谱，其已根据乙酰桥的反转运动进行解释。2 与氯化锂和碘化钠的复分解导致形成氯桥和碘桥类似物，[{Pd(CH2CMe2–C7H4NS)(μ-Cl)}2] (3) 和 [{Pd(CH2CMe2–C7H4NS) )(μ-I)}2] (4)，分别发现每个都由顺式和反式异构体组成。3 和 4 的 1H NMR 谱取决于温度，并归因于两种异构体之间的快速交换。等摩尔量的 3 和 4 提供 μ-氯-μ-碘双核复合物，[(C7H4NS–CMe2CH2)Pd(μ-Cl)(μ-I)Pd(CH2CMe2–C7H4NS)]。3 与乙酰丙酮铊 (I) [Tl(acac)] 反应生成单核环钯络合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3073