bismuth cuprate | 39368-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: bismuth cuprate
• 英文别名: copper bismuth oxide
• CAS: 39368-32-6
• 化学式: Bi₂CuO₄
• 分子量: 545.504
• InChiKey: HLOXELJPWRGEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.67
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  strontium nitrate 、 bismuth cuprate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Christensen, A. Noerlund, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, p. 769 - 776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 bismuth cuprate
  参考文献：
  名称：

  基于Salen的双金属化合物及其潜在应用

  摘要：

  新型双金属配位化合物[LNiAg（NO 3）]，[LCuMn（NO 3）2 ]，[LCuCu（NO 3）2 ]，[LCuZn（NO 3）2 ]和[{LCuBi（NO 3）3 }] （ACN）]是由一种Salen型配体L合成的，该配体L包含两个不同的配位位点以容纳（不同的）金属离子M1和M2。在固态状态下，始终观察到1：1化合物（LCu：M2）的形成，但化合物之间的相互作用导致堆积差异。例如，沿晶体学b的头尾排列在LCuBi化合物的情况下，可观察到X轴，而LNiAg化合物是聚合的，而其Cu同系物LCuAg形成离散的二聚体。考虑到预组织的固有潜力，使用L的两种金属离子可用于合成随温度变化的纳米级铜-铋和-锰混合金属氧化物。此外，还探索了在一个配体系统中结合不同生物活性金属离子的抗菌效果。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.9b01610
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 bismuth cuprate 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 草氨酸
  参考文献：
  名称：

  铜铋双金属微球用于选择性电催化还原CO2生成甲酸酯

  摘要：

  电催化二氧化碳的还原对于降低大气中的CO 2水平和减轻能源危机具有广阔的前景。通常需要高性能的电催化剂，以降低高过电势并加快CO 2电还原反应的缓慢反应动力学。铜是有前途的候选金属。然而，它通常遭受稳定性差和产物选择性低的问题。在这项工作中，通过还原微球形铋酸铜（CuBi 2 O 4）来选择性催化CO 2还原成甲酸盐（HCOO –）。双金属Cu-Bi电催化剂具有很高的活性和选择性，法拉第效率在宽的电位窗口中超过90％。与可逆氢电极相比，在–0.93 V时可获得约95％的最大法拉第效率。此外，该催化剂在6小时内显示出高稳定性，法拉第效率约为95％。这项研究为设计具有高活性和选择性的新型CO 2电还原功能材料提供了重要线索。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900010

文献信息

• CuIBiOI is an efficient novel catalyst in Ullmann-type CN couplings with wide scope—A rare non-photocatalyic application
  作者：Gábor Varga、Marianna Kocsis、Ákos Kukovecz、Zoltán Kónya、Igor Djerdj、Pál Sipos、István Pálinkó

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111072

  日期：2020.9

  Ullmann-type CN coupling reactions between aryl halides and aqueous ammonia, its catalytic capabilities were tested. The effects of solvents, added base and catalyst loading as well as reaction time and reaction temperature were scrutinized, and a green way for the reaction was identified. The recyclability of the catalyst without the loss of activity and its general applicability for a wide range of aryl halides

  制备了新的混合阳离子层状Cu I BiOI，并探索了其非光催化催化性能。该固体物质由于在Bi 2 O 2层中掺入Cu I离子而具有BiOI状，层状和挠曲结构。所制备的物质已通过XRD，拉曼，远红外，UV DR，XP光谱，热（TG-DTG）和分析（ICP-MS，SEM-EDX）方法，电子显微镜（SEM，TEM）进行了全面表征作为BET表面积测量值。通过执行乌尔曼型CN测试了芳基卤化物与氨水之间的偶联反应，并对其催化能力进行了测试。考察了溶剂，添加碱和催化剂的量以及反应时间和反应温度的影响，并确定了绿色反应方式。还证明了催化剂的可回收性而不丧失活性，并且证明了其广泛适用于各种芳基卤化物。
• Superconducting ceramics of Bi₂Sr₂Ca₁Cu₂O_<i>x</i>prepared by heating in a vacuum‐sealed vessel
  作者：Yoshihiro Abe、Hideo Hosono、Won‐Hyuk Lee、Toshihiro Kasuga

  DOI：10.1063/1.107010

  日期：1992.5.4

  Superconducting ceramics in the Bi‐Sr‐Ca‐Cu‐O system have so far been prepared by heating in air or oxygen‐containing atmosphere, but not in oxygen‐free atmosphere such as vacuum or inert gas atmosphere. No one has reported converting the precursor (nonsuperconducting) ceramics sealed in an evacuated metal or glass pipe into superconducting ceramics. Metal or glass coated high Tc superconducting ceramics

  迄今为止，Bi-Sr-Ca-Cu-O 系超导陶瓷是通过在空气或含氧气氛中加热制备的，而不是在真空或惰性气体气氛等无氧气氛中加热。没有人报告将密封在真空金属或玻璃管中的前体（非超导）陶瓷转化为超导陶瓷。金属或玻璃涂层的高 Tc 超导陶瓷在工业用途上有着巨大而强烈的需求；涂层对于保护陶瓷免受机械和化学损伤至关重要。我们发现，在空气中制备的掺杂 Ag2O 的 Bi2Sr2Ca1Cu2Ox 熔体的铸态试样在真空密封的石英玻璃管中热处理后表现出超导性 (Tc≊85 K)。
• Kinetics and mechanisms of formation of the Bi2Sr2CuOx superconductor
  作者：P. Ghigna、U. Anselmi-Tamburini、G. Spinolo、G. Flor

  DOI：10.1016/0022-3697(93)90121-7

  日期：1993.1

  relevant for 221 formation kinetics. They are Bi 2 CuO 4 , Bi 2 Sr 2 O 5 and the wide range solid solution with rhombohedral symmetry and composition close to Bi 4 SrO 7 . The last compound shows the fastest formation kinetics from almost any couple of Bi- and Sr-containing phases, but does not eventually lead to the superconducting material, and therefore acts as a spurious phase or as a source of

  摘要 使用选定反应对的单维扩散实验和差热分析、热重分析、X 射线粉末衍射、光学和扫描电子显微镜以及电子探针分析，研究了 Bi、Cu、Sr/O 假三元体系中的固态反应性。等温或多热反应过程中的二元和三元粉末混合物。结果表明，只有三种二元化合物与 221 形成动力学相关。它们是Bi 2 CuO 4 、Bi 2 Sr 2 O 5 和具有菱面体对称性且成分接近Bi 4 SrO 7 的宽范围固溶体。最后一种化合物显示出几乎所有含 Bi 和 Sr 相的最快形成动力学，但最终不会导致超导材料，因此在许多三元混合反应中充当杂相或杂相的来源。Bi 2 Sr 2 O 5 以合理的速率由Bi 4 SrO 7 形成，但不与CuO显着反应。还应注意三元系统的一些特殊特征，例如： (i) Bi 2 O 3 升华（通过提供替代机制使某些固态反应变得更加复杂）；(ii) 与其前体相比，SrO 的反应性非常慢（因此应避免有利于前体分解的条件）；(iii)
• A Novel Catalyst of Cu–Bi–V–O Complex in Phenol Hydroxylation with Hydrogen Peroxide
  作者：Jianmin Sun、Xiangju Meng、Yanhui Shi、Runwei Wang、Shouhua Feng、Dazhen Jiang、Ruren Xu、Feng-Shou Xiao

  DOI：10.1006/jcat.2000.2901

  日期：2000.7

  A novel complex oxide of Cu–Bi–V–O was hydrothermally synthesized in a Bi2O3–V2O5–CuO–H2O system, and it was found that this compound is catalytically active for phenol hydroxylation by H2O2, which is comparable to TS-1. Reaction temperature, solvent, the molar ratio of phenol to H2O2, reaction time, catalyst amount, and method of H2O2 addition were found to be major factors for phenol conversion and

  在Bi 2 O 3 –V 2 O 5 –CuO–H 2 O体系中水热合成了新型的Cu–Bi–V–O复合氧化物，发现该化合物具有催化活性，可通过H 2催化酚羟基化O 2，可与TS-1相比。反应温度，溶剂，苯酚与H 2 O 2的摩尔比，反应时间，催化剂量和H 2 O 2的方法发现添加是影响苯酚转化率和产物选择性的主要因素。此外，使用电子自旋共振（ESR）表征反应中间体，观察到两个分别分配给羟基自由基和氢过氧自由基的物质，并提出了羟基自由基在H 2催化酚羟基化产物的形成中起重要作用。O 2。
• Reduction of chromium (VI) on the hetero-system CuBi 2 O 4 /TiO 2 under solar light
  作者：H. Lahmar、M. Benamira、F.Z. Akika、M. Trari

  DOI：10.1016/j.jpcs.2017.06.021

  日期：2017.11

  CuBi 2 O 4 /TiO 2 heterojunction was tested with success for the photo-catalytic reduction of chromate ions under sunlight. CuBi 2 O 4 , prepared by nitrate process, was characterised photo-electrochemically. The oxide is stable against photo corrosion by consumption of holes in presence of oxalic acid. The light absorption promotes electrons in the conduction band of the sensitizer (CuBi 2 O 4 ) with

  摘要 CuBi 2 O 4 /TiO 2 异质结在日光下光催化还原铬酸盐离子的实验成功。CuBi 2 O 4 用硝酸法制备，进行了光电化学表征。该氧化物在草酸存在下通过消耗空穴对光腐蚀是稳定的。光吸收促进了具有非常负电位 (-1.74 V SCE ) 的敏化剂 (CuBi 2 O 4 ) 导带中的电子参与电子与 HCrO 4 - 的交换。增强的活性是由于活化的CuBi 2 O 4 电子注入TiO 2 -CB (-0.97 V SCE )。半导体CuBi 2 O 4 的带隙为1.50 eV，具有直接光学跃迁。该化合物是p型半导体，具有-0.39 V SCE的平带电位和0.18 eV的活化能。电化学阻抗谱用于研究半导体/电解质界面现象。异质结上的光活性大大增强。在 30 mg (Cr (VI)) 中的浓度为 30 mg (Cr (VI)) 在 pH ～ 4 和 1 mg/mL 的剂量下，在不到