2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21-methylporphyrin | 30116-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21-methylporphyrin
• 英文别名: N-methyl(octaethylporphyrin)；N-methyloctaethylporphine；N-metyloctaethylporphyrin；2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21-methyl-porphyrin；Mono-N-methyl-oktaethylporphyrin；Octaaethyl-21-methylporphin
• CAS: 30116-09-7
• 化学式: C₃₇H₄₈N₄
• 分子量: 548.815
• InChiKey: CPOJHBINPOEPAP-ARUWFBQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21-methylporphyrin 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.03h， 以60%的产率得到(5E,10Z,14Z,19Z)-2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21-methyl-5-nitro-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  ELECTROPHILIC SUBSTITUTION OFN-METHYLOCTAETHYLPORPHYRIN

  摘要：

  N-甲基辛基四苯基卟啉（1）的硝化反应发生在与N-烷基化吡咯环相邻的次甲基位置（即α位或δ位）。通过CF3COOD-D2SO4的氘化实验表明，根据1H-NMR研究，优先进行亲电取代反应在α位或δ位。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.773
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氟 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21,22-dihydroporphyrin 以 氯仿 为溶剂， 以40%的产率得到2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21-methylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  ELECTROPHILIC SUBSTITUTION OFN-METHYLOCTAETHYLPORPHYRIN

  摘要：

  N-甲基辛基四苯基卟啉（1）的硝化反应发生在与N-烷基化吡咯环相邻的次甲基位置（即α位或δ位）。通过CF3COOD-D2SO4的氘化实验表明，根据1H-NMR研究，优先进行亲电取代反应在α位或δ位。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.773

文献信息

• The reaction of iron(III) and cobalt(III) porphyrin perchlorates with trimethylsilyldiazomethane
  作者：Jun-ichiro Setsune、Toshiya Iida、Teijiro Kitao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80844-8

  日期：——

  The reaction of perchloratoiron(III) and -cobalt(III) octaethylporphyrins with trimethylsilyldiazomethane afforded N,metal-methano bridged organometalloporphyrins which further reacted with the carbene to give N(21),N(22)- and N(21),N(23)-ethano bridged porphyrin hydroperchlorates, selectively.

  高氯高铁（III）和-钴（III）八乙基卟啉与三甲基甲硅烷基重氮甲烷反应生成N，金属-甲基桥连的有机金属卟啉，其进一步与卡宾反应生成N（21），N（22）-和N（21），N（ 23）-乙醇桥连的卟啉高氯酸盐，选择性地。
• ¹H-Nuclear Magnetic Resonance Studies on Cobalt(II) Complexes of<i>N</i>-Alkyl-octaethylporphyrins
  作者：Katsuhiro Aoyagi、Hiroo Toi、Yasuhiro Aoyama、Hisanobu Ogoshi

  DOI：10.1246/cl.1987.467

  日期：1987.3.5

  High-spin cobalt(II) complexes of N-alkyl-octaethylporphyrin have been characterized by 1H-NMR measurements. Proton signals of N-alkyl groups and aromatic meso-protons were assigned by deuteration method. Axially coordinated imidazole resonance appeared at very low magnetic field.

  N-烷基-八乙基卟啉的高自旋钴 (II) 配合物已通过 1 H-NMR 测量进行表征。N-烷基基团和芳族介子质子的质子信号通过氘化方法分配。轴向配位咪唑共振出现在非常低的磁场中。
• PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF IRON(III) COMPLEXES OF<i>N</i>-METHYLOCTAETHYLPORPHYRIN
  作者：Hisanobu Ogoshi、Satoru Kitamura、Hiroo Toi、Yasuhiro Aoyama

  DOI：10.1246/cl.1982.495

  日期：1982.4.5

  Iron(III) complexes of N-methyloctaethylporphyrin, [Fe(III)-(N–CH3-OEP) (Cl)]+ X− (X = FeCl4 (1), ClO4 (2)), were prepared. The central metal of complex (2) is confirmed to be in a high-spin (S = 5/2) state on the basis of magnetic susceptibility and ESR parameters. These complexes form monopyridine adducts in solution.

  制备了 N-甲基八乙基卟啉的铁 (III) 配合物 [Fe(III)-(N–CH3-OEP) (Cl)]+ X− (X = FeCl4 (1), ClO4 (2))。根据磁化率和 ESR 参数确认配合物 (2) 的中心金属处于高自旋 (S = 5/2) 状态。这些配合物在溶液中形成单吡啶加合物。
• Effect of the type of molecular nonplanar structure on the chemical reactivity of NH bonds in the coordination center of porphyrin molecule
  作者：D. B. Berezin、O. V. Mal’tseva

  DOI：10.1134/s1070363209040276

  日期：2009.4

  Effect of out-of-plane screwing of the porphyrin macrocycle (H2P) by means of tetra-meso-substitution and intracyclic N-substitution on the state of NH bonds in the molecule is explored. By applying H-1 NMR, kinetic and quantum-chemical criteria of evaluation of the macrocycle NH-reactivity is found that such type of H2P screwing does not increase reactivity of the NH bonds. It is shown that increased chemical NH activity is observed only in the porphyrins undergoing at a significant conformational screwing possess the polarization of the molecular pi-system.
• Synthesis of N-mono-alkylporphyrins
  作者：Jose A.S. Cavaleiro、Maria F.P.N. Condesso、Anthony H. Jackson、Maria G.P.M.S. Neves、K.R.Nagaraja Rao、B.K. Sadashiva

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81757-3

  日期：1984.1