methyl 3β-acetyloxy-11-oxo-urs-12-en-28-oate | 22425-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3β-acetyloxy-11-oxo-urs-12-en-28-oate
• 英文别名: 3-acetoxy-11-oxours-12-en-28-oic acid methyl ester；methyl 3β-acetoxy-11-oxours-12-en-28-oate；3β-acetoxy-11-oxo-ursen-(12)-oic acid-(28)-methyl ester；3β-Acetoxy-11-oxo-ursen-(12)-saeure-(28)-methylester；Δ¹²-3β-Acetoxy-11-oxo-ursen-28-saeuremethylester；11-Oxo-ursolsaeure-methylester-acetat；methyl (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bS)-10-acetyloxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 22425-72-5
• 化学式: C₃₃H₅₀O₅
• 分子量: 526.757
• InChiKey: OAKDQXFHQMLJEA-OHVWZIAESA-N

物化性质

• 沸点：
  573.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3β-acetyloxy-11-oxo-urs-12-en-28-oate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 11-氧代熊果酸
  参考文献：
  名称：

  An ocular cat-scratch disease patient positive for cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic antibody

  摘要：

  Background: We report a case of ocular cat-scratch disease with permanent vision reduction in a patient who was cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibody (C-ANCA) positive. Methods: Case report and review of the literature. Results: While taking steroids and antibiotics, a 52-year-old man with uveitis associated with cat-scratch disease developed retinal vein occlusion and a macular exudate. His final visual acuity was poor because of residual macular degeneration and optic atrophy. Serum C-ANCA increased and decreased in parallel with ocular inflammatory activity. Conclusion: C-ANCA is an indicator of vasculitis and may be useful as an indicator of severe cat-scratch disease.

  DOI：

  10.1007/s004170100374
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetylursolate 在 potassium dichromate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到methyl 3β-acetyloxy-11-oxo-urs-12-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  具有胆碱酯酶抑制潜力的熊果酸和齐墩果酸衍生物。

  摘要：

  三萜类化合物是科学关注的焦点，并且在许多药理学应用中对三萜类化合物进行了评估，其中它们具有充当胆碱酯酶抑制剂的能力。这些抑制剂仍然是令人感兴趣的药物，它们可以改善患有与年龄有关的痴呆症（尤其是阿尔茨海默氏病）的痴呆症患者的生活质量。本文中，我们制备了熊果酸和齐墩果酸的几种衍生物，并在Ellman分析中对其抑制乙酰胆碱酯酶和/或丁酰胆碱酯酶的能力进行了筛选，并确定了每种活性化合物的抑制类型。结果，即使在微摩尔范围内，几种化合物也被证明是乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的良好抑制剂。熊果酸衍生的羟基-丙烯酰基衍生物10是丁酰胆碱酯酶的竞争性抑制剂，其抑制常数为Ki = 4.29μM，因此，其活性是金标准加兰他敏氢溴酸盐的两倍。然而，最好的乙酰胆碱酯酶抑制剂是2-甲基-3-氧代甲基熊果酸酯（18），它是一种混合型抑制剂，分别显示Ki = 1.72 µM和Ki'= 1.28 µM。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.12.013

文献信息

• Synthetic Oleanane and Ursane Triterpenoids with Modified Rings A and C:  A Series of Highly Active Inhibitors of Nitric Oxide Production in Mouse Macrophages
  作者：Tadashi Honda、BarbieAnn V. Rounds、Lothar Bore、Heather J. Finlay、Frank G. Favaloro,、Nanjoo Suh、Yongping Wang、Michael B. Sporn、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/jm0002230

  日期：2000.11.1

  combination of modified rings A and C increases the potency by about 10 000 times compared with the lead compound, 3-oxooleana-1,12-dien-28-oic acid (8) (IC(50) = 1 microM level). The selected oleanane triterpenoid, CDDO (26), was found to be a potent, multifunctional agent in various in vitro assays and to show antiinflammatory activity against thioglycollate-interferon-gamma-induced mouse peritonitis

  我们已经设计和合成了16种新的含有各种修饰的环C的新的齐墩果酸和urs-1-en-3-one三萜类化合物作为潜在的抗炎药和癌症化学预防剂，并评估了它们对小鼠巨噬细胞中γ-干扰素诱导的一氧化氮产生的抑制作用。 。该研究表明，与原始的12-烯相比，C环中的9（11）-en-12-one和12-en-11-one官能团的效价提高了约2-10倍。随后，我们设计并合成了A环C-2处具有腈基和羧基且具有9（11）-en-12-one和12-en- C环中具有11个官能团。其中，我们发现，甲基2-氰基-3，12-二氧代油橄榄-1,9（11）-二烯-28-酸酯（25），2-氰基-3,12- dioxooleana-1,9（11）-dien-28-oic acid（CDDO）（26）和甲基2-羧基-3，12-dioxooleana-1,9（11）-dien-28-oate（29）具有极高的效价（IC（50）=
• An efficient synthesis of methyl 2-cyano-3,12-dioxoursol-1,9-dien-28-oate (CDDU-methyl ester): analogues, biological activities, and comparison with oleanolic acid derivatives
  作者：Liangfeng Fu、Qi-Xian Lin、Karen T. Liby、Michael B. Sporn、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1039/c4ob00679h

  日期：——

  An efficient synthesis of methyl 2-cyano-3,12-dioxoursol-1,9-dien-28-oate (CDDU-methyl ester) from commercially available ursolic acid, which features an oxidative ozonolysis-mediated C-ring enone formation, and provides the first access to ursolic acid-derived cyano enone analogues with C-ring activation. These new ursolic acid analogues show potent biological activities, with potency of approximately

  由市售的熊果酸高效合成2-氰基3,12-二氧杂酚-1,9-二烯28-甲酯（CDDU-甲酯），其特征在于氧化臭氧分解介导的C环烯酮的形成，以及提供了第一个获得具有C环活化作用的熊果酸衍生氰基烯酮类似物的途径。这些新的熊果酸类似物显示出强大的生物活性，其效力比相应的齐墩果酸衍生物低约五倍。
• Antitumoractive Endoperoxides from Triterpenes
  作者：Anja Niesen、Alexander Barthel、Ralph Kluge、Alexander Köwitzsch、Dieter Ströhl、Stefan Schwarz、René Csuk

  DOI：10.1002/ardp.200900051

  日期：2009.10

  A series of triterpene endoperoxides was synthesized and screened for antitumor activity in a panel of 15 human cancer cell lines by a sulforhodamine‐B (SRB) assay. The compounds induce apoptosis and show excellent antitumor activity.

  合成了一系列三萜内过氧化物，并通过磺基罗丹明-B (SRB) 测定在一组 15 个人类癌细胞系中筛选了抗肿瘤活性。这些化合物诱导细胞凋亡并显示出优异的抗肿瘤活性。
• Oxidative transformations of triterpenoids of the ursane and oleanane skeleta with hydrogen peroxide. introduction of 11,12-double bond and 13(28)oxide moiety in the ursane system
  作者：P.L. Majumder、A. Bagchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91841-1

  日期：1983.1

  12-hydroxy-γ-lactone 3b. The total absence of the 12-ketodihydro acid 4b among the oxidation products of 1b has been rationalised. The results of this reaction with several isomeric pairs of triterpenoids of the ursane and oleanane skeleta bearing functional groups at C-17 other than a carboxyl group show that for any appreciable oxidation involving the intermediacy of a 12β,13β-epoxide 6a or 6b, the 17-carboxyl

  在沸腾的HOAc中用H 2 O 2处理齐墩果酸乙酸酯（1b），得到环氧-γ-内酯2b和12-羟基-γ-内酯3b。在1b的氧化产物中完全不存在12-酮二氢酸4b。该反应与在C-17上带有除羧基以外的带有功能基团的ursane和leanane skeleta的几个三萜类异构体的三对异构体的反应结果表明，对于涉及12β，13β-环氧化合物6a或6b的任何明显的氧化反应， 17-羧基是必要条件。12,13-双键的分子内环氧化已经设想了在图1a和1b中由17-过羧酸原位形成。描述了旨在在乌烷体系中引入11,12-双键和13（28）-氧化物部分的反应。通过用TsOH处理三醇1p获得所需的化合物2c。然而，用H 2 O 2 / TsOH，除2c外，还给出了1p，重排产物8a。已经解释了1p和1q在化学行为上的差异。H 2 O 2处理2e在沸腾的HOAc中得到环氧化物2f。根据该观察结果，讨论了2a和2b的形成机理。
• New enone derivatives of oleanolic acid and ursolic acid as inhibitors of nitric oxide production in mouse macrophages
  作者：Tadashi Honda、Heather J. Finlay、Gordon W. Gribble、Nanjoo Suh、Michael B. Sporn

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00279-5

  日期：1997.7

  New derivatives of 3-oxoolean-1-en-28 oic acid and 3-oxours-1-en-28-oic acid were synthesized. Nine of them showed significant inhibitory activity against interferon-gamma-induced nitric oxide production in mouse macrophages when assayed at the 1 mu M level. 3,12-Dioxoolean-1,9-dien-28-oic acid (3) had the highest activity (IC50, 0.9 mu M). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.