tetraethylammonium p-chlorothiophenolate | 84143-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethylammonium p-chlorothiophenolate
• 英文别名: [NEt4][SC6H4Cl-4]
• CAS: 84143-01-1
• 化学式: C₆H₄ClS*C₈H₂₀N
• 分子量: 273.87
• InChiKey: WIHTZEDPNRQJCT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium p-chlorothiophenolate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-二氯二苯二硫醚 、 1-Chloro-4-sulfidosulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  金属阳离子诱导的硫醇盐氧化还原和还原硫形态的变化

  摘要：

  含硫阴离子（例如硫醇盐、多硫化物）很容易在溶液中交换，这使得控制其溶液形态和分布具有挑战性。在这里，我们证明了不同的氧化还原惰性碱金属、碱土金属和过渡金属（Li + 、Na + 、K + 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Zn 2+和 Cd 2+ ）会改变硫链化的平衡或乙腈溶液中硫醇盐、多硫醚和多硫化物阴离子之间的硫还原/氧化。通过结合核磁共振光谱、电子吸收光谱和质谱来鉴定中间体金属硫醇盐和金属多硫化物物种，检查控制这些平衡的热力学因素。电化学测量表明电解质的金属阳离子调节硫还原和硫醇盐氧化电位。 DFT 计算表明，平衡的变化是由多硫化物阴离子和更高电荷的阳离子之间更强的共价相互作用驱动的。

  DOI：

  10.1039/d4sc01025f
• 作为产物：
  描述：

  四乙基氯化铵 、 4-氯苯硫酚 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tetraethylammonium p-chlorothiophenolate
  参考文献：
  名称：

  Single cubane-type MFe3S4 clusters (M = Mo, W): synthesis and properties of oxidized and reduced forms and the structure of (Et4N)3[MoFe3S4(S-p-C6H4Cl)4(3,6-(C3H5)2C6H2O2)]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a029

文献信息

• Synthesis, Structures, and Electronic Properties of [8Fe-7S] Cluster Complexes Modeling the Nitrogenase P-Cluster
  作者：Yasuhiro Ohki、Motosuke Imada、Ayuro Murata、Yusuke Sunada、Shun Ohta、Masaru Honda、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Motomi Katada、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ja9055036

  日期：2009.9.16

  High-yield synthesis of the iron-sulfur cluster [N(SiMe(3))(2)}SC(NMe(2))(2)}Fe(4)S(3)](2)(mu(6)-S) mu-N(SiMe(3))(2)}(2) (1), which reproduces the [8Fe-7S] core structure of the nitrogenase P(N)-cluster, has been achieved via two pathways: (1) FeN(SiMe(3))(2)}(2) + HSTip (Tip = 2,4,6-(i)Pr(3)C(6)H(2)) + tetramethylthiourea (SC(NMe(2))(2)) + elemental sulfur (S(8)); and (2) Fe(3)N(SiMe(3))(2)}(2)(mu-STip)(4)

  铁硫簇的高产合成 [N(SiMe(3))(2)}SC(NMe(2))(2)}Fe(4)S(3)](2)(mu( 6)-S) mu-N(SiMe(3))(2)}(2) (1)，再现了固氮酶 P(N)-簇的 [8Fe-7S] 核心结构，已通过两条途径：(1) FeN(SiMe(3))(2)}(2) + HSTip (Tip = 2,4,6-(i)Pr(3)C(6)H(2)) +四甲基硫脲 (SC(NMe(2))(2)) + 元素硫 (S(8))；(2) Fe(3)N(SiMe(3))(2)}(2)(mu-STip)(4) (2) + HSTip + SC(NMe(2))(2) + S( 8). 发现硫脲和 1 的末端酰胺配体在 -40 摄氏度下分别用硫醇阴离子和硫醇处理后可被硫醇配体取代，并合成了一系列带有 2 到 4 个硫醇配体的 [8Fe-7S] 簇并通过 X 射线分析确定了它们的结构。这些模型
• Syntheses, Photophysics, and Photochemistry of Trinuclear Copper(I) Thiolate and Hexanuclear Copper(I) Selenolate Complexes:  X-ray Crystal Structures of [Cu₆(μ-dppm)₄(μ₃-SePh)₄](BF₄)₂ and [Cu₆{μ-(Ph₂P)₂NH}₄(μ₃-SePh)₄](BF₄)₂
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Chi-Ho Lam、Wendy Kit-Mai Fung、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1021/ic0012322

  日期：2001.7.1

  complexes, [Cu(6)(mu-P(wedge)P)(4)(mu(3)-SePh)(4)](BF(4))(2) (P(wedge)P = dppm, (Ph(2)P)(2)NH), have been synthesized, and their photophysical properties have been studied. The X-ray crystal structures of both copper(I) selenolate complexes have been determined. These complexes have been shown to exhibit long-lived low-energy emission in solution, attributed to an excited state of predominantly ligand-to-metal

  一系列三核硫醇铜（I）配合物，[Cu（3）（mu-dppm）（3）（mu（3）-SR）（2）] BF（4）（R = C（6）H（4 ）Cl-4，C（6）H（4）CH（3）-4，C（6）H（4）OCH（3）-4，C（6）H（4）（OCH（3））（ 2）-3,4，C（6）H（4）-benzo-15-crown-5或（t）（）Bu），[Cu（3）（mu-dppm）（3）（mu（3 ）-S（t）（）Bu）]（BF（4））（2）和[Cu（3）（mu-dppm）（3）（mu（3）-SR）（mu（3）-Cl ）] BF（4）（R = C（6）H（4）CH（3）-4，C（6）H（4）（t）（）Bu-4或C（6）H（4） （CH（3））（3）-2,4,6）和两个六核硒化铜（I）络合物，[Cu（6）（mu-P（wedge）P）（4）（mu（3）-SePh ）（4）]（BF（4））（2）（P（wedge）P =
• Direct studies on 5-coordinate intermediates formed during substitution at tetrahedral Fe sites: role of bound nucleophile in labilisation of leaving group
  作者：Brendan Garrett、Richard A. Henderson

  DOI：10.1039/b706272a

  日期：——

  5-coordinate site of the intermediate (k(2)(R)). The rate of Fe-Cl dissociation from the intermediate exhibits a marked dependence on the nature of the bound thiolate with log(10)(k(2)(R)) increasing in a linear manner with the calculated NBO charge on the sulfur atom of the coordinated thiolate. This behaviour indicates that Fe-Cl bond dissociation at the 5-coordinate intermediate involves a process in

  [FeCl（4）]（-），[Fe（2）S（2）Cl（4）]（2-），[Fe（4）S（4）Cl（4）中四面体Fe位点的取代反应）]（2-）和带有4-RC（6）H（4）S的[MoFe（3）S（4）Cl（3）}（2）（micro-SEt）（3）]（3-） （-）（R = MeO，Me，H，Cl或NO（2））均涉及硫醇盐与Fe位点的快速结合以及动力学和光谱学上可检测的中间体的形成。动力学研究允许计算Fe-Cl从中间体（k（2）（R））的5坐标位点解离的速率。Fe-Cl从中间体中解离的速率对结合的硫醇盐的性质表现出显着的依赖性，log（10）（k（2）（R））随所计算的N原子上的NBO电荷呈线性增加。配位的硫醇盐。
• Overview and New Insights into the Thiol Reactivity of Coordinated NO in {MNO}^6/7/8 (M = Fe, Co) Complexes
  作者：Melody A. Rhine、Brian C. Sanders、Ashis K. Patra、Todd C. Harrop

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00883

  日期：2015.10.5

  on MNO} fragments, and/or redox chemistry. We also present our results pertaining to the thiol reactivity of nonheme FeNO}7/8 complexes [Fe(LN4pr)(NO)]−/0 (1 and 2) and the noncorrin CoNO}8 complex [Co(LN4pr)(NO)] (3), an isoelectronic analogue of the FeNO}8 complex 1. Among other products, the reaction of 1 with p-ClPhSH affords [Fe2(μ-SPh-p-Cl)2(NO)4]− (anion of 6), a reduced Roussin’s red ester

  游离NO的反应（NO +，NO •，和NO - ）与硫醇（RSH）是相对公知的，并且NO部分的氧化态通常确定了反应的结果。然而，NO / RSH相互作用通常是在金属中心介导的，这些物种与第一行过渡金属（例如，Fe，Co）结合时的命运值得进一步研究。一些与金属结合的NO部分（尤其是NO +，可产生S-亚硝基硫醇）已得到更彻底的研究，但这些物种的命运仍然高度依赖于条件，对于M–NO –，一个未开发的字段。本文中，我们概述了与金属亚硝酰基发生的硫醇反应，这些反应导致N–O键活化，MNO}片段上的配体取代和/或氧化还原化学反应。我们还提出了与非血红素FeNO} 7/8配合物[Fe（LN 4 pr）（NO）] -/ 0（1和2）和非柯林CoNO} 8配合物[Co（LN）4 pr）（NO）]（3），FeNO} 8配合物1的等电子类似物。在其他产物中，1与对-ClPhSHSH的反应得到[Fe 2（μ-SPh-
• Colpas, Gerard J.; Kumar, Manoj; Day, Roberta O., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 23, p. 4779 - 4788
  作者：Colpas, Gerard J.、Kumar, Manoj、Day, Roberta O.、Maroney, Michael J.

  DOI：——

  日期：——