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| 1610958-95-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1610958-95-6
化学式
C33H48N2O2
mdl
——
分子量
504.756
InChiKey
CUAUANXLTYZPPK-PYUCGBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.32
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    52.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 lithium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以1.03 g的产率得到(1S,2R,4aS,6aS,6bR,8aR,14aR,14bR,16bS)-1,2,6a,6b,9,9,14a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,14,14a,14b,15,16b-octadecahydrochryseno[1,2-g]quinazoline-4a-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    色氨酸羟化酶1(Tph-1)针对骨质疏松症的骨合成代谢药物。
    摘要:
    色氨酸羟化酶1(Tph-1)是外周血清素生物合成的主要酶,为设计骨质疏松症的合成代谢药物提供了新的靶点。在这里,我们介绍一种设计,在对接技术的指导下合成一系列新的熊草酸衍生物,以及使用RBL2H3细胞和去卵巢(OVX)大鼠对该衍生物进行生物评价。在这些化合物中,9a对5-羟色胺的生物合成显示出有效的抑制活性。进一步的研究表明,9a是SPR鉴定的一种有效的Tph-1结合剂(估计K D:6.82μM),抑制了Tph-1的蛋白质和mRNA表达,并降低了血清和肠道中血清素的含量,而对脑中的血清素没有影响。此外,口服9a在卵巢切除大鼠中,前胶原1型(P1NP)的N末端前肽(P1NP)的血清水平升高,这是一种骨形成标记,并且改善了骨微结构,没有雌激素副作用。总的来说,9a可以作为骨合成代谢药物发现的新候选者。
    DOI:
    10.1021/jm5002293
  • 作为产物:
    描述:
    熊果酸 在 sodium tungstate 、 disodium hydrogenphosphatesodium dihydrogenphosphate双氧水sodium methylate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    色氨酸羟化酶1(Tph-1)针对骨质疏松症的骨合成代谢药物。
    摘要:
    色氨酸羟化酶1(Tph-1)是外周血清素生物合成的主要酶,为设计骨质疏松症的合成代谢药物提供了新的靶点。在这里,我们介绍一种设计,在对接技术的指导下合成一系列新的熊草酸衍生物,以及使用RBL2H3细胞和去卵巢(OVX)大鼠对该衍生物进行生物评价。在这些化合物中,9a对5-羟色胺的生物合成显示出有效的抑制活性。进一步的研究表明,9a是SPR鉴定的一种有效的Tph-1结合剂(估计K D:6.82μM),抑制了Tph-1的蛋白质和mRNA表达,并降低了血清和肠道中血清素的含量,而对脑中的血清素没有影响。此外,口服9a在卵巢切除大鼠中,前胶原1型(P1NP)的N末端前肽(P1NP)的血清水平升高,这是一种骨形成标记,并且改善了骨微结构,没有雌激素副作用。总的来说,9a可以作为骨合成代谢药物发现的新候选者。
    DOI:
    10.1021/jm5002293
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