摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-oxo-3-(1-piperidyl)methyl-4-(pyridin-3-yl)butyric acid | 220301-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-3-(1-piperidyl)methyl-4-(pyridin-3-yl)butyric acid
英文别名
4-oxo-3-(piperidylmethyl)-4-(pyridin-3-yl)butanoic acid;4-oxo-4-(3-pyridyl)-3-(1-piperidyl)methylbutyric acid;4-oxo-3-(piperidylmethyl)-4-(3-pyridyl)butanoic acid;4-Oxo-3-(piperidin-1-ylmethyl)-4-pyridin-3-ylbutanoic acid
4-oxo-3-(1-piperidyl)methyl-4-(pyridin-3-yl)butyric acid化学式
CAS
220301-12-2
化学式
C15H20N2O3
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
MABSYCMJYLTRMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Compound having effect of promoting neuron differentiation
    摘要:
    一种新型的青霉胺衍生物,具有极好的促进神经元分化的效果,并可作为治疗中枢神经系统紊乱、治疗周围神经系统紊乱等的药物。
    公开号:
    US06384063B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL COMPOUND HAVING EFFECT OF PROMOTING NEURON DIFFERENTIATION
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0999204A1
    公开(公告)日:2000-05-10
    A novel cystacycline derivative provided according to the present invention has a novel neuron differentiation promoting activity and is thus useful as a medicament for the treatment of central and peripheral nervous system disorders and the like.
    根据本发明提供的一种新型胱氨酸衍生物具有促进神经元分化的新型活性,因此可用作治疗中枢和周围神经系统疾病等的药物。
  • COMPOUND HAVING EFFECT OF PROMOTING NEURON DIFFERENTIATION
    申请人:NIPPON KAYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1240144A2
    公开(公告)日:2002-09-18
  • US6384063B1
    申请人:——
    公开号:US6384063B1
    公开(公告)日:2002-05-07
  • US6399606B1
    申请人:——
    公开号:US6399606B1
    公开(公告)日:2002-06-04
  • [EN] NEUROPROTECTIVE AGENTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS NEUROPROTECTEURS ET METHODES ASSOCIEES
    申请人:NIPPON KAYAKU KK
    公开号:WO2001040187A2
    公开(公告)日:2001-06-07
    Neuroprotective agents are disclosed having structure: (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heterocycle, substituted heterocycle, heterocyclealkyl or substituted heterocyclealkyl; R2 is -OR2a or -NR2bR2c; R3 is hydrogen, keto, -C(=O)OR3a or -C(=O)NR3bR3c; R4 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, -C(=O)R4a, -C(=O)OR4b, -C(=O)NR4cR4d, -OC(=O)NR4cR4d or -SO2R4c or wherein R3 and R4 taken together form a heterocyclic ring or substituted heterocyclic ring; and R5 is hydrogen, alkyl or substituted alkyl. Such compounds have utility in the treatment of conditions which benefit from administration of neuroprotective agents generally, including treatment of central and peripheral nervous condition as well as promoting nerve cell differentiation. Methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds of this invention.
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)