(2,4-二羟基-5-(2-羟基丙-2-基)-苯基)-[5-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-1,3-二氢-异吲哚-2-基]-甲酮 | 1019890-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二羟基-5-(2-羟基丙-2-基)-苯基)-[5-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-1,3-二氢-异吲哚-2-基]-甲酮
• 英文名称: (2,4-dihydroxy-5-(2-hydroxyprop-2-yl)-phenyl)-[5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-1,3-dihydro-isoindol-2-yl]-methanone
• CAS: 1019890-25-5
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₄
• 分子量: 425.528
• InChiKey: YPMUJFXVVDPPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二羟基-5-(2-羟基丙-2-基)-苯基)-[5-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-1,3-二氢-异吲哚-2-基]-甲酮 在 乙酸酐 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以90%的产率得到[1,3-二氢-5-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-2H-异吲哚-2-基][2,4-二羟基-5-(1-甲基乙基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种用于药物中的化合物，该化合物是式(VI0)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物：其中双环基团：选自结构C1、C5和C6：其中n为0、1、2或3；R1为氢、羟基或O—Rz；R2a为羟基、甲氧基或O—Rz；条件是R1和R2a中至少一个是O—Rz；Rz为Lp-Rp1；SO3H；一个葡萄糖苷酸残基；一个单、二或三肽残基；或Lp为键、C═O、(C═O)O、(C═O)NRp1或S(O)xNRp1；x为1或2；Rp1为氢或一个可选地取代的含0、1或2个碳环和0、1、2、3、4、5或6个碳-碳多重键的C1-25烃基团，条件是当Lp为键、C═O或(C═O)O时，Rp1不是氢；并且还条件是O—Rz不包含O—O部分；并排除R1为羟基且R2a为甲氧基的化合物；Rp2和Rp3相同或不同，且各自为Rp1基团；R3、R4a、R8和R10如权利要求中定义。式(VI0)的化合物是其中R1和/或R2a为羟基的母化合物的前药，其中母化合物具有Hsp90抑制活性。

  公开号：

  US20100152184A1
• 作为产物：
  描述：

  [2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropenylphenyl]-[5-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-1,3-dihydroisoindol-2-yl]methanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [1,3-二氢-5-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-2H-异吲哚-2-基][2,4-二羟基-5-(1-甲基乙基)苯基]甲酮 、 (2,4-二羟基-5-(2-羟基丙-2-基)-苯基)-[5-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-1,3-二氢-异吲哚-2-基]-甲酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/44034

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/44045
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——