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(3-thiocyanatobutyl)benzene | 1417800-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-thiocyanatobutyl)benzene
英文别名
4-Phenylbutan-2-yl thiocyanate
(3-thiocyanatobutyl)benzene化学式
CAS
1417800-60-2
化学式
C11H13NS
mdl
——
分子量
191.297
InChiKey
OSUTVCUULZARCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-thiocyanatobutyl)benzenetrifluoromethylcopper(I)N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到(4-phenylbutan-2-yl)(trifluoromethyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    A new synthesis of trifluoromethyl sulfides utilizing thiocyanates and fluoroform
    摘要:
    Fluoroform is a potent greenhouse gas which should not be released to the atmosphere. Large amounts of it are stored and wait for new and useful reactions to be based on it. One such general reaction that is described in this paper is its use in preparation of the important organic trifluoromethyl sulfides. Aliphatic, aromatic and heterocyclic thiocyanates are easy to prepare. They were reacted with fluoroform-based CuCF3 to form the corresponding (trifluoromethyl)thio derivatives. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2014.09.026
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenylbutan-2-yl methanesulfonate1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐 反应 24.0h, 以99%的产率得到(3-thiocyanatobutyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    可回收离子液体 [bmim][X] 磺酸酯亲核取代反应的简便绿色方案
    摘要:
    离子液体 [bmim][X] (X = Cl, Br, I, OAc, SCN) 是用于伯醇和仲醇衍生的磺酸酯亲核取代反应的高效试剂。离子液体的抗衡阴离子 (X-) [bmim][X] 有效地替代了磺酸盐,以优异的产率提供了相应的取代产物,如烷基卤化物、乙酸盐和硫氰化物。新开发的协议对环境非常有吸引力,因为在大多数情况下,反应使用化学计量的离子液体作为唯一试剂,不需要额外的溶剂、任何其他活化试剂、非常规设备或特殊预防措施。此外,这些离子液体可以很容易地回收利用而不会损失反应性,从而使整个过程“更环保”。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317473
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文献信息

  • A Simple, One-Pot and Phosphine-Free Procedure for Thiocyanation of Alcohols Using N-(p-toluenesulfonyl) Imidazole (TsIm)
    作者:Mohammad Navid Soltani Rad
    DOI:10.3184/174751916x14736925997854
    日期:2016.10
    efficient, one -pot, phosphine-free thiocyanation of alcohols has been achieved utilising potassium thiocyanate and N-(p-toluene sulfonyl) imidazole (TsIm) as a coupling agent in the presence of triethylamine in anhydrous DMF at 70 °C. This method converts primary alcohols into the corresponding thiocyanates, without isomerisation to isothiocyanates, in good to excellent yields. A total of 17 thiocyananates
    利用硫氰酸钾和 N-(对甲苯磺酰基)咪唑(TsIm)作为偶联剂,在三乙胺的存在下,在 70°C 的无 DMF 中,实现了一种有效的、一锅法、不含膦的醇化反应。该方法将伯醇转化为相应的硫氰酸酯,无需异构化为异硫氰酸酯,收率良好或极好。共制备了 17 种硫氰酸盐,其中 5 种是新的。使用一当量的 KSCN,该方法在仲醇存在下的伯醇化反应中显示出良好的选择性。
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