2-morpholinopyridine-3,4-diamine | 161263-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-morpholinopyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 2-(4-Morpholinyl)-3,4-pyridinediamine；2-morpholin-4-ylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 161263-95-2
• 化学式: C₉H₁₄N₄O
• 分子量: 194.236
• InChiKey: BNTBFSDEYRQRDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholinopyridine-3,4-diamine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 182.33h， 生成 1H-咪唑并(4,5-c)吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成嘌呤类似物作为FcγB（一种无处不在的真菌核碱基转运蛋白）的高度特异性配体

  摘要：

  在我们对真菌嘌呤转运蛋白的研究过程中，基于嘌呤底物与构巢曲霉FcγB载体的相互作用，合理地设计了许多新的3-脱氮嘌呤类似物，并按照有效的合成程序进行了合成。已经发现某些衍生物特异性抑制FcγB介导的[ 3 H]-腺嘌呤摄取。已经进行了分子模拟，表明所有活性化合物都通过与Asn163形成氢键与FcyB相互作用，而在3- deazaadenine的9和N 6位插入疏水片段增强了抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.055
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-N-氧化物 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-morpholinopyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成嘌呤类似物作为FcγB（一种无处不在的真菌核碱基转运蛋白）的高度特异性配体

  摘要：

  在我们对真菌嘌呤转运蛋白的研究过程中，基于嘌呤底物与构巢曲霉FcγB载体的相互作用，合理地设计了许多新的3-脱氮嘌呤类似物，并按照有效的合成程序进行了合成。已经发现某些衍生物特异性抑制FcγB介导的[ 3 H]-腺嘌呤摄取。已经进行了分子模拟，表明所有活性化合物都通过与Asn163形成氢键与FcyB相互作用，而在3- deazaadenine的9和N 6位插入疏水片段增强了抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.055

文献信息

• 2-(1H-INDAZOL-3-YL)-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20160075701A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本发明涉及使用吲唑化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病症/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• 2,3-Dihydrospiro[1H-4- and 5-azabenzimidazole-2,1? -cyclohexane] ( = Spiro[cyclohexane-1,2?(3?H)-1?H-imidazo[4,5-b]pyridine] and Spiro[cyclohexane-1,2?(3?H)-1?H-imidazo[4, 5-c]pyridine]): Reactions with Nucleophiles
  作者：Stefan Schwoch、Walter Kramer、Richard Neidlein、Hans Suschitzky

  DOI：10.1002/hlca.19940770811

  日期：1994.12.14

  6-Michael addition (Schemes 2 and 4). The bromo-dihydro-1H-azabenzimidazole 4b lost the Br-atom when treated with piperidine or morpholine yielding the corresponding disubstituted 2H-azabenzimidazole 21 (Scheme 3). Reductive ring opening of the substituted spiro compounds leads to mono- and disubstituted diaminopyridines which are intermediates for fused pyridine ring systems with substituents often

  容易得到的目标化合物4A和24与N-，O-，以MnO的存在S-，和C-亲核试剂2，得到相应的单-或二取代的2个ħ -azabenzimidazoles（= azaisobenzimidazoles），例如，11-18和26a–h，或分别通过添加1、4-或1,6-迈克尔（2,3-dihydro-1 H - azabenzimidazoles（= dihydro-azabenzimidazoles），例如9和10和27和28（方案2和4）。溴二氢-1 H当用哌啶或吗啉处理时，-氮杂苯并咪唑4b失去Br原子，得到相应的二取代的2 H-氮杂苯并咪唑21（方案3）。取代的螺环化合物引线的还原性开环单和二取代的二氨基吡啶，其是用于与通常都不是由常规途径可用的潜在药物的兴趣和取代基稠合的吡啶环系统的中间体（见32 - 37）。例如，从4a开始，三步合成镇痛性氟吡汀马来酸酯（= 2-氨基-6-[（（4-
• 2-(1H-indazol-3-yl)-1H-imidazo[4,5-C]pyridine and therapeutic uses thereof
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10081631B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地说，本发明涉及一种吲唑化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨或软骨疾病以及骨关节炎）中的用途、癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨或软骨疾病和骨关节炎）、调节由 Wnt 通路信号介导的细胞事件，以及由于 Wnt 通路和/或一种或多种 Wnt 信号元件的突变或失调引起的遗传疾病和神经系统疾病/失调/疾病。此外，还提供了治疗 Wnt 相关疾病状态的方法。
• Substituted pyridines as irreversible inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：US11084825B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific irreversible inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL irreversible inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL inter-action; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文公开了抑制 menin 与 MLL 或 MLL 融合蛋白结合的杂环化合物。还描述了 menin-MLL 相互作用的特异性不可逆抑制剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用 menin-MLL 不可逆抑制剂的方法，这些抑制剂可单独使用或与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其它依赖于 menin-MLL 相互作用的疾病或病症； 或其药学上可接受的盐。
• WO2020142557A5
  申请人：——

  公开号：WO2020142557A5

  公开（公告）日：2023-03-13