N-Acetyl-N,N-bis<2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl>amine | 160322-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-Acetyl-N,N-bis<2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl>amine
• 英文别名: N-acetyl-bis[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]amine；N,N-bis[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 160322-30-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O
• 分子量: 375.473
• InChiKey: HGNRNPULBSCHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N-Acetyl-N,N-bis<2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl>amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cu(N-acetyl-bis[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]amine)]PF6
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸铜还原酶模型配合物的合成，结构和反应活性。

  摘要：

  铜（I）和铜（II）与氮供体配体双[（1-甲基苯并咪唑-2-基）甲基]胺（1-BB），双[2-（1-甲基苯并咪唑-2-基）乙基作为亚硝酸铜还原酶的模型，已经研究了]胺（2-BB），N-乙酰基-2-BB（AcBB）和三[2-（1-甲基苯并咪唑-2-基）乙基]硝基甲烷（TB）。铜（II）配合物与亚硝酸盐和叠氮化物形成加合物，已被分离和表征。Cu（II）-（1-BB）和Cu（II）-AcBB配合物基本上是四配位的，溶剂或抗衡离子分子的轴向相互作用较弱，而Cu（II）-（2-BB）和Cu（II结核病复合体更倾向于采用五坐标结构。已经确定了Cu（II）-（1-BB）和-（2-BB）配合物的一系列固态结构。[Cu（1-BB）（DMSO-O）（2）]（ClO（4））（2）：三斜晶，P＆onemacr; （第2号），a = 9.400（1）Å，b = 10.494（2）Å，c = 16.760（2）Å，alpha

  DOI：

  10.1021/ic950392o
• 作为产物：
  描述：

  N-methylbenzene-1,2-diamine dihydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 N-Acetyl-N,N-bis<2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl>amine
  参考文献：
  名称：

  细胞色素c氧化酶模型：氘代人烟酰胺-聚苯并咪唑双核配体的铁（III）-铜（II）配合物的合成和反应性

  摘要：

  通过双-（1）或tirs-（苯并咪唑）（2）残基与丙酸侧链之一共价连接而修饰的氘代人血红素复合物已获得并进行了光谱表征。在1中，苯并咪唑基团不能分子内结合到铁中心上，而在2中，这种排列是可能的，因为将芳族供体基团与丙羰基连接的碳链稍长。结果，尽管复合物1在两个步骤中结合两个分子的外源供体碱基，但是对于两个供体碱基的2个同时结合亲和力非常低。苯并咪唑的分子内结合显着增加2的反应性在催化过氧化反应中。两种复合键一种铜（II）离子在聚苯并咪唑位点。对于EPR测量，对于2，配体供体碱之一的铁（III）和铜（II）之间存在一些竞争。还原实验表明，用抗坏血酸钠处理后，可得到部分还原的Fe III -Cu I络合物，而较强的还原剂连二亚硫酸钠可产生完全还原的Fe II -Cu I络合物。后者在低温（约–40°C）下被双氧氧化，而卟啉没有任何破坏，并给出了完全氧化的Fe III –CuII情结。的EPR谱

  DOI：

  10.1039/dt9940003203