3-甲基-5-[[(苯基甲基)硫代]甲基]-2,4-咪唑烷二酮 | 104509-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-[[(苯基甲基)硫代]甲基]-2,4-咪唑烷二酮
• 英文名称: 3-methyl-5-[[(phenylmethyl)thio]methyl]-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: (R)-5-(benzylmercapto-methyl)-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione；(R)-5-(Benzylmercapto-methyl)-3-methyl-imidazolidin-2,4-dion；(5R)-5-(benzylsulfanylmethyl)-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 104509-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: BBTLOPDBACXKFG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-[[(苯基甲基)硫代]甲基]-2,4-咪唑烷二酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以1 g的产率得到(5R)-3-methyl-5-(sulfanylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

  摘要：

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述化合物符合以下公式2001： 其中PD、Base、R A 和R B 如本文所述。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。

  公开号：

  US20140248242A1
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基-L-半胱氨酸 、 异氰酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到3-甲基-5-[[(苯基甲基)硫代]甲基]-2,4-咪唑烷二酮
  参考文献：
  名称：

  THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

  摘要：

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述化合物符合以下公式2001： 其中PD、Base、R A 和R B 如本文所述。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。

  公开号：

  US20140248242A1

文献信息

• Mechanochemical Preparation of Hydantoins from Amino Esters: Application to the Synthesis of the Antiepileptic Drug Phenytoin
  作者：Laure Konnert、Benjamin Reneaud、Renata Marcia de Figueiredo、Jean-Marc Campagne、Frédéric Lamaty、Jean Martinez、Evelina Colacino

  DOI：10.1021/jo5017629

  日期：2014.11.7

  eco-friendly preparation of 5- and 5,5-disubstituted hydantoins from various amino ester hydrochlorides and potassium cyanate in a planetary ball-mill is described. The one-pot/two-step protocol consisted in the formation of ureido ester intermediates, followed by a base-catalyzed cyclization to hydantoins. This easy-handling mechanochemical methodology was applied to a large variety of α- and β-amino esters

  描述了在行星式球磨机中由各种氨基酯盐酸盐和氰酸钾生态制备5-和5,5-二取代的乙内酰脲的环保方法。一锅/两步方案包括脲基酯中间体的形成，然后碱催化环化成乙内酰脲。这种易于操作的机械化学方法在光滑条件下应用于多种α-和β-氨基酯，可产生高产率的乙内酰脲，而无需纯化步骤。例如，该方法被应用于抗癫痫药苯妥英钠的“绿色”合成，而无需使用任何有害的有机溶剂。
• The reaction between L -cystine-bis-3-phenylhydantoin and sodium in liquid ammonia
  作者：L. Crombie、K. C. Hooper

  DOI：10.1039/jr9550003010

  日期：——
• US9339541B2
  申请人：——

  公开号：US9339541B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] NUCLÉOSIDES DE THIOPHOSPHATE POUR LE TRAITEMENT DU VHC
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014137930A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, the compounds are according to Formula 2001; where PD, Base, RA and RB are as provided herein. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.