Nb(OTf)2(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3 | 801222-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Nb(OTf)2(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3
• 英文别名: (bistriflate)(niobium)NCH2tBuC6H3(CH3)2；(TfO)2Nb(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3
• CAS: 801222-54-8
• 化学式: C₄₁H₆₀F₆N₃NbO₆S₂
• 分子量: 961.973
• InChiKey: UANOFRGWTHMKFH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nb(OTf)2(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3 在 Mg(THF)3(anthracene) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到Nb(OTf)(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3
  参考文献：
  名称：

  一种影响酰氯到有机腈转化的 Nitridoniobium(V) 试剂：通过异双核 (Nb/Mo) 二氮裂解合成、机理洞察和回收

  摘要：

  通过末端氮化铌阴离子 [N[三键]Nb(N[Np]Ar)3]- ([1a- N]-，其中 Np = 新戊基和 Ar = 3,5-Me2C6H3) 通过等价 N 进行 O(Cl) 复分解交换。使用三酰胺钼系统 Mo(N[R]Ar)3 (R = t-Bu, 2a; R = Np, 2b) 作为反应，在异双核 N2 裂解反应中获得氮基阴离子 [1a-N]-伙伴。异双核桥接 N2 配合物 (Ar[R]N)3Mo-(mu-N2)Nb(N[Np]Ar)3 (R = t-Bu, 3b; R = Np, 3c) 与钠汞齐的还原断裂提供 1 当量的盐 Na[1a-N] 和中性 N[三键]Mo(N[R]Ar)3 (R = t-Bu, 2a-N; R = Np, 2b-N)。很容易实现 2-N 与 Na[1a-N] 的分离。在四氢呋喃 (THF) 中用酰氯底物处理盐 Na[1a-N] 会提供相应的有机腈，同时形成

  DOI：

  10.1021/ja056408j
• 作为产物：
  描述：

  [NbO(N(neopentyl)(3,5-Me2C6H3))3] 、 三氟甲磺酸酐 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到Nb(OTf)2(N[neopentyl]-3,5-Me2C6H3)3
  参考文献：
  名称：

  来自酸性氯化物的磷炔通过 P 用于 O(Cl) 复分解：影响 C-P 三键形成的可回收磷化铌 (P3-) 试剂

  摘要：

  本文报道了一种新的复分解 P 用于 O(Cl) 交换，由阴离子磷化铌配合物介导，该配合物在温和条件下由酰氯 (RC(O)Cl) 提供磷炔 (RCP)。niobaziridine 氢化物复合物 Nb(H)(tBu(H)C=NAr)(N[Np]Ar)2 (1, Np = 新戊基，Ar = 3,5-Me2C6H3)，先前已显示与元素反应磷 (P4)，提供 mu-二磷化物复合物，(mu2:eta2,eta2-P2)[Nb(N[Np]Ar)3]2, (2)，随后可以通过钠汞合金将其还原为阴离子，末端磷化物络合物，[Na][PNb(N[Np]Ar)3] (3)。现在表明，用新戊酰 (t-BuC(O)Cl) 或 1-金刚酰 (1-AdC(O)Cl) 氯化物处理 3 可提供热不稳定的铌酸，(t-BuC(O)P)Nb (N[Np]Ar)3 (4-t-Bu) 和 (1-AdC(O)P)Nb(N[Np]Ar)3

  DOI：

  10.1021/ja0461522

文献信息

• Niobaziridine Hydrides
  作者：Joshua S. Figueroa、Nicholas A. Piro、Daniel J. Mindiola、Michael G. Fickes、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/om100522p

  日期：2010.11.8

  Presented herein are synthetic, structural, and reactivity studies delineating the characteristics of the niobaziridine hydride functional group as it pertains to the stabilization of trisanilide niobium complexes of the type Nb(N[R]Ar)3 (1R, Ar = 3,5-Me2C6H3). Utilization of the N-isopropyl anilide ligand, N[i-Pr]Ar, results in the niobaziridine hydride dimer [Nb(H)(η2-Me2C═NAr)(N[i-Pr]Ar)2]2 ([2i-Pr-H]2)

  本文介绍了合成的，结构的和反应性的研究，它们描述了氢化尼巴齐啶氢化物官能团的特征，因为它与稳定Nb（N [R] Ar）3型三苯胺化物铌配合物有关（1 R，Ar = 3,5 -Me 2 C 6 H 3）。所述的利用Ñ -异丙基N-酰苯胺配体，N [我-Pr]的Ar，导致niobaziridine氢化物二聚物[铌（H）（η 2 -Me 2 C═NAr）（N [我-Pr] AR）2 ] 2（[ 2 i -Pr -H] 2）。二聚体[ 2我-Pr -H] 2是在室温下并分解经由热不稳定邻-metalation和我-Pr自由基喷射到含有铌的Nb键的种类。配位体变体N [Np个的Ar（NP =新戊基）提供了室温下为稳定的氢化物niobaziridine单体的Nb（H）（η 2 -吨-Bu（H）C═NAr）（N [Np个的Ar） 2（ 2 Np -H）。2 Np -H在高温（75°C）下的热分解提供了新
• A Terminal Nitride-to-Phosphide Conversion Sequence Followed by Tungsten Phosphide Functionalization Using a Diphenylphosphenium Synthon
  作者：Alexander R. Fox、Christopher R. Clough、Nicholas A. Piro、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1002/anie.200604736

  日期：2007.1.29