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(+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine | 641632-51-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine
英文别名
——
(+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine化学式
CAS
641632-51-1
化学式
C14H18FeN2O2
mdl
——
分子量
302.156
InChiKey
STLCRDFEOOFCIN-XCUBXKJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamineplatinum(IV) oxide H2 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以31%的产率得到(S*,pS*,S*,pS*)-2,2'-bis[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1,1'-biferrocene
    参考文献:
    名称:
    平面手性二茂铁基1,3-二胺和1,3-氨基醚的合成。
    摘要:
    已经开发了有效的合成新颖的具有氧或氨基官能团的直接与二茂铁的环戊二烯基环键合的平面手性1,3-二胺和1,3-氨基醚。关键反应是Cu2O促进(pR)-N,N-N,N-二异丙基-2-碘二茂铁羧酰胺被邻苯二甲酰亚胺或AcOH取代,从而将氮或氧官能团引入到环戊二烯基环上。对映体纯的碘二茂铁衍生物可从N,N-二异丙基二茂铁羧酰胺与n-BuLi-天冬氨酸的已知对映选择性邻位锂化获得。在这些研究过程中,通过单晶X射线衍射表征了N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺的新型C2对称C-2二聚体的合成。
    DOI:
    10.1039/b307014j
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺 、 dinitrogen tetraoxide 在 t-butyl lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine
    参考文献:
    名称:
    平面手性二茂铁基1,3-二胺和1,3-氨基醚的合成。
    摘要:
    已经开发了有效的合成新颖的具有氧或氨基官能团的直接与二茂铁的环戊二烯基环键合的平面手性1,3-二胺和1,3-氨基醚。关键反应是Cu2O促进(pR)-N,N-N,N-二异丙基-2-碘二茂铁羧酰胺被邻苯二甲酰亚胺或AcOH取代,从而将氮或氧官能团引入到环戊二烯基环上。对映体纯的碘二茂铁衍生物可从N,N-二异丙基二茂铁羧酰胺与n-BuLi-天冬氨酸的已知对映选择性邻位锂化获得。在这些研究过程中,通过单晶X射线衍射表征了N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺的新型C2对称C-2二聚体的合成。
    DOI:
    10.1039/b307014j
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