20αF,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11-dione | 2483-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20αF,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11-dione
• 英文别名: 20α_F,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11-dione；20α_F,21-Diacetoxy-17-hydroxy-pregna-1,4-dien-3,11-dion；17α-Hydroxy-20α,21-diacetoxy-pregna-1,4-dien-3,11-dion
• CAS: 2483-34-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₇
• 分子量: 444.525
• InChiKey: FLIULJWRTBZHDN-FHTMVGQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20αF,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11-dione 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 20β-dihydroprednisone
  参考文献：
  名称：

  Beyler et al., Journal of Organic Chemistry, 24<1959<1386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-17,20β_F-dihydroxy-pregna-1,4-diene-3,11-dione 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 20αF,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes: Synthesis of 1,4-Pregnadiene-17α,20α,21-triol-3,11-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a637

文献信息

• Notes. Microbiological Transformation of Steroids. VI. Stereospecific Reductions of the 20-Carbonyl Group
  作者：Fernando Carvajal、Onofrio Fred Vitale、Margaret Jevnik Gentles、Hershel Herzog、E Hershberg

  DOI：10.1021/jo01087a601

  日期：1959.5