20β-dihydroprednisone | 600-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20β-dihydroprednisone
• 英文别名: 20β-OH-prednisone；17,20α_F,21-trihydroxy-pregna-1,4-diene-3,11-dione；17,20α_F,21-Trihydroxy-pregna-1,4-dien-3,11-dion；17α,20α,21-Trihydroxy-pregna-1,4-dien-3,11-dion；20S-Hydroxy Prednisone；(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-17-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 600-93-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: UMAIDVARGWSZLM-VDUMFTQRSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20β-dihydroprednisone 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 20αF,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes. Microbiological Transformation of Steroids. VI. Stereospecific Reductions of the 20-Carbonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01087a601
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松 在 Rhodotorula longissima 作用下， 生成 20β-dihydroprednisone
  参考文献：
  名称：

  Notes. Microbiological Transformation of Steroids. VI. Stereospecific Reductions of the 20-Carbonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01087a601

文献信息

• A simple route to steroid 17α,20α,21-triols and their 21-monoesters
  作者：R. Gardi、R. Vitali、A. Ercoli、W. Klyne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82212-2

  日期：1965.1
• Beyler et al., Journal of Organic Chemistry, 24<1959<1386
  作者：Beyler et al.

  DOI：——

  日期：——