cis-9,10-Diethinyl-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracen | 951165-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: cis-9,10-Diethinyl-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracen
• 英文别名: (9s,10s)-9,10-diethynyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol
• CAS: 951165-87-0
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: ISQLWROMHAHXQZ-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,3-二苯基-1-丙炔-3-醇 、 cis-9,10-Diethinyl-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracen 在 copper(l) chloride 乙胺 作用下， 生成 cis-9,10-Bis-(5,5-diphenyl-5-hydroxypentadiin-(1,3)-yl)-cis-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  Skowronski,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4235 - 4243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以26%的产率得到cis-9,10-Diethinyl-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  双萘并吡喃的逐步光致变色表现出与激发强度有关的颜色变化†

  摘要：

  对于激发光强度的非线性光响应，对于开发具有不受空间背景光影响的高空间选择性光开关的有吸引力的光功能材料非常重要。由两个快速光致变色单元组成的双光致变色系统具有显示逐步的双光子吸收过程的潜力，其中可以通过更改激发光条件来非线性控制光学特性。在这里，我们设计和合成了新型的含有快速光开关的萘并吡喃单元的双萘并吡喃衍生物。由于在单光子产物和双光子产物之间分子结构的巨大变化，双萘并吡喃衍生物在紫外光照射下显示出逐步的双光子诱导的光致变色反应，伴随着剧烈的颜色变化。因此，可以通过改变激发强度来非线性地控制双萘并吡喃衍生物的颜色。双光致变色系统的这种特征性光致变色性质为高级光响应材料提供了重要的见识。

  DOI：

  10.1039/c8pp00205c

文献信息

• Triptycenediols by Rhodium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：Mark S. Taylor、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ol701642j

  日期：2007.8.1

  An efficient, modular synthesis of triptycene derivatives is presented, in which the triptycene ring system is constructed from readily available anthraquinone and alkyne starting materials. A rhodium-catalyzed alkyne cyclotrimerization reaction serves as the key step in this new method for the preparation of these useful unnatural products.

  提出了一种高效、模块化的三苯乙烯衍生物合成方法，其中三苯乙烯环系统由现成的蒽醌和炔烃原料构成。铑催化的炔烃环三聚反应是这种制备这些有用的非天然产物的新方法的关键步骤。