Di-t-amyl-6,6'-azobis-(6-cyanoperoxyheptanoate) | 1160811-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Di-t-amyl-6,6'-azobis-(6-cyanoperoxyheptanoate)
• 英文别名: 2-methylbutan-2-yl 6-cyano-6-[[2-cyano-7-(2-methylbutan-2-ylperoxy)-7-oxoheptan-2-yl]diazenyl]heptaneperoxoate
• CAS: 1160811-62-0
• 化学式: C₂₆H₄₄N₄O₆
• 分子量: 508.659
• InChiKey: GQMPGTOGIGGLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊基过氧化氢 、 6-[(7-Chloro-2-cyano-7-oxoheptan-2-yl)diazenyl]-6-cyanoheptanoyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到Di-t-amyl-6,6'-azobis-(6-cyanoperoxyheptanoate)
  参考文献：
  名称：

  偶氮过氧酯的合成及热性能

  摘要：

  摘要在无机碱存在下，在偶氮酰氯与氢过氧化物的反应中，获得了叔丁基和叔戊基氢过氧化物的新的偶氮-过酸酯衍生物。所获得的偶氮-过酸酯具有两种不稳定的官能团：偶氮基和过酸酯基。DSC实验的数据表明，在叔丁基氢过氧化物的偶氮-过酸酯衍生物的情况下，与叔丁基衍生物相比，过酸酯基的分解温度略低，而在叔丁基衍生物的情况下，偶氮基的分解温度略高。具有叔戊基取代基的衍生物的情况。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0023-4

文献信息

• Synthesis and thermal properties of azo-peroxyesters
  作者：Jan Zawadiak、Barbara Hefczyc、Henryk Janeczek、Marek Kowalczuk

  DOI：10.1007/s00706-008-0023-4

  日期：2009.3

  derivatives of tert-butyl and tert-amyl hydroperoxides were obtained in reactions of azo acid chlorides with hydroperoxides in the presence of an inorganic base. Obtained azo-peresters possess two kinds of the labile functional groups: the azo group and also the perester group. The data from DSC experiments indicate that in the case of azo-perester derivatives of tert-amyl hydroperoxide, the perester group

  摘要在无机碱存在下，在偶氮酰氯与氢过氧化物的反应中，获得了叔丁基和叔戊基氢过氧化物的新的偶氮-过酸酯衍生物。所获得的偶氮-过酸酯具有两种不稳定的官能团：偶氮基和过酸酯基。DSC实验的数据表明，在叔丁基氢过氧化物的偶氮-过酸酯衍生物的情况下，与叔丁基衍生物相比，过酸酯基的分解温度略低，而在叔丁基衍生物的情况下，偶氮基的分解温度略高。具有叔戊基取代基的衍生物的情况。 图形概要